SCOBUSAL 10mg tablette merkblatt medikamente

A03BB01 Butylscopolammoniumbromid • ALIMENTÄRES SYSTEM UND STOFFWECHSEL | BELLADONNA UND DERIVATE, REIN | Belladonna-Alkaloide, halbsynthetisch, quartäre Ammonium-Verbindungen

Butylscopolaminbromid ist ein krampflösendes Medikament, das zur Behandlung von Schmerzen und Krämpfen der glatten Muskulatur im Magen-Darm-Trakt, in den Gallenwegen und im Harntrakt eingesetzt wird. Es wird häufig bei Erkrankungen wie Gallenkoliken, Nierenkoliken, Reizdarmsyndrom oder anderen Störungen, die mit Bauchkrämpfen einhergehen, verschrieben.

Dieses Medikament wirkt, indem es muskarinische Rezeptoren in der glatten Muskulatur blockiert, unwillkürliche Kontraktionen reduziert und die Muskeln entspannt. Durch diesen Mechanismus hilft Butylscopolaminbromid, Schmerzen und Beschwerden, die durch Krämpfe verursacht werden, zu lindern.

Butylscopolaminbromid ist in Form von Tabletten, Zäpfchen oder Injektionslösungen erhältlich, abhängig von der Schwere der Symptome. Die übliche Dosis für Erwachsene beträgt 10-20 mg, 3-5 Mal täglich, kann jedoch je nach ärztlicher Empfehlung und Zustand des Patienten variieren.

Nebenwirkungen sind in der Regel mild und umfassen Mundtrockenheit, Verstopfung, Schwindel oder verschwommenes Sehen. In seltenen Fällen können schwerwiegendere Nebenwirkungen wie Harnverhalt, Tachykardie oder allergische Reaktionen auftreten, die eine sofortige medizinische Behandlung erfordern.

Dieses Medikament wird nicht für Patienten mit Glaukom, Prostatahypertrophie, Darmverschluss oder anderen schweren Erkrankungen empfohlen. Es ist wichtig, Butylscopolaminbromid gemäß den Anweisungen des Arztes zu verwenden, und Patienten sollten eine Überdosierung vermeiden, um Nebenwirkungen zu verhindern.

Allgemeine Daten zu SCOBUSAL 10mg

Substanz: Butylscopolammoniumbromid

Datum der letzten Medikamentenliste: 01-10-2015

Handelsgesetzbuch: W61919001

Konzentration: 10mg

Pharmazeutisches Formblatt: tablette

Quantität: 20

Produktart: generic

Rezeptbeschränkungen: OTC - Over the Counter = nicht verschreibungspflichtige Medikamente.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller: SLAVIA PHARM S.R.L. - ROMANIA

Zulassungsinhaber: SLAVIA PHARM S.R.L. - ROMANIA

Zulassungsnummer: 13421/2020/01

Haltbarkeit: 2 Jahre

Darreichungsformen erhältlich für Butylscopolammoniumbromid

Verfügbare Konzentrationen für Butylscopolammoniumbromid

10mg, 10mg/ml, 20mg/ml