Merkblatt RYALTRIS 25mcg / 600mcg / dosis nasenspray, lösung


Angewendet bei: Asthma; chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Art der Anwendung: nasal

Substanz: Olopatadin + Mometason (Bronchodilatator + Glukokortikoid)

ATC: R01AD59 (RESPIRATIONSTRAKT | RHINOLOGIKA | DEKONGESTIVA UND ANDERE RHINOLOGIKA ZUR TOPISCHEN ANWENDUNG | Corticosteroide)

Hinweise:
Warnhinweis bei Glaukom
Warnhinweis bei Glaukom

Vorsicht bei Glaukom oder erhöhtem Augeninnendruck.

Hyperglykämie
Hyperglykämie

Dieses Arzneimittel kann den Blutzucker erhöhen.

Immunsuppression / Infektionsrisiko
Immunsuppression / Infektionsrisiko

Dieses Arzneimittel kann das Infektionsrisiko erhöhen.

Warnhinweis während der Stillzeit
Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Die Kombination aus Olopatadin und Mometason wird zur Behandlung von saisonaler oder ganzjähriger allergischer Rhinitis eingesetzt. Olopatadin ist ein Antihistaminikum, das allergische Symptome reduziert, während Mometason ein Kortikosteroid ist, das die nasale Entzündung verringert.

Das Medikament wird als Nasenspray verabreicht, wie von einem Arzt verordnet, in der Regel einmal oder zweimal täglich. Es ist wichtig, dass Patienten die empfohlene Dosierung einhalten und eine langfristige Anwendung ohne ärztliche Aufsicht vermeiden.

Patienten sollten sich möglicher Nebenwirkungen wie nasaler Reizung, Trockenheit oder Nasenbluten bewusst sein. Es ist wichtig, den Arzt über ungewöhnliche Symptome zu informieren.

Häufige Nebenwirkungen sind nasale Reizung, Trockenheit und Nasenbluten. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie nasale Infektionen oder allergische Reaktionen auftreten. Patienten sollten vor der Anwendung über diese Risiken informiert werden.

Allgemeine Daten zu RYALTRIS 25mcg / 600mcg / dosis

  • Substanz: Olopatadin + Mometason
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2026
  • Handelsgesetzbuch: W67951003
  • Konzentration: 25mcg / 600mcg / dosis
  • Pharmazeutisches Formblatt: nasenspray, lösung
  • Quantität: 1
  • Produktart: original
  • Preis: 71.79 RON
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O. - REPUBLICA CEHA
  • Zulassungsinhaber: GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O. - REPUBLICA CEHA
  • Zulassungsnummer: 13994/2021/03
  • Haltbarkeit: 3 Jahre-nach verpackung zu verkaufen;nach der ersten Eröffnung-2 Monate