Merkblatt RUXOLITINIB MSN 20mg tabletten


Angewendet bei: Krebs

Art der Anwendung: oral

Substanz: Ruxolitinib (JAK-Hemmer)

ATC: L01EJ01 (ANTINEOPLASTISCHE UND IMMUNMODULIERENDE MITTEL | Proteinkinasehemmer | Janus-assoziierte Kinase (JAK)-Inhibitoren)

Hinweise:
Grapefruit vermeiden
Grapefruit vermeiden

Vermeiden Sie Grapefruit und Grapefruitsaft.

Lebendimpfstoffe vermeiden
Lebendimpfstoffe vermeiden

Vermeiden Sie Lebendimpfstoffe während der Behandlung, wenn sie kontraindiziert sind.

Immunsuppression / Infektionsrisiko
Immunsuppression / Infektionsrisiko

Dieses Arzneimittel kann das Infektionsrisiko erhöhen.

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen
Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Myelosuppression / Agranulozytose
Myelosuppression / Agranulozytose

Dieses Arzneimittel kann die Anzahl der Blutzellen verringern.

Ruxolitinib ist ein selektiver Inhibitor der Januskinasen (JAK1 und JAK2), der zur Behandlung von Myelofibrose, Polycythaemia vera und atopischer Dermatitis eingesetzt wird. Es wirkt durch Hemmung der JAK-STAT-Signalwege, wodurch Entzündungen und abnormale Zellproliferation, die mit diesen Erkrankungen verbunden sind, reduziert werden.

Ruxolitinib wird oral verabreicht, in der Regel zweimal täglich, und ist für Patienten mit intermediärer oder hochriskanter Myelofibrose sowie für solche mit Polycythaemia vera, die resistent gegen Hydroxyharnstoff sind, indiziert. Es wird häufig verwendet, um die Splenomegalie zu reduzieren, Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.

Häufige Nebenwirkungen sind Anämie, Thrombozytopenie, Infektionen und Schwindel. In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie opportunistische Infektionen oder Knochenmarkversagen auftreten. Eine regelmäßige Überwachung der hämatologischen Parameter ist entscheidend für die Dosisanpassung und die Vermeidung von Komplikationen.

Ruxolitinib stellt eine innovative therapeutische Option für Patienten mit myeloproliferativen Erkrankungen dar und bietet erhebliche Vorteile bei der Behandlung von Symptomen und dem Fortschreiten der Krankheit.

Allgemeine Daten zu RUXOLITINIB MSN 20mg

  • Substanz: Ruxolitinib
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2026
  • Handelsgesetzbuch: W71883001
  • Konzentration: 20mg
  • Pharmazeutisches Formblatt: tabletten
  • Quantität: 56
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: P-6L - Arzneimittelrezept, das nicht in der Apotheke aufbewahrt wird (kann verlängert werden); das Rezept kann ab dem Zeitpunkt der Freigabe 6 Monate lang verwendet werden.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: PHARMADOX HEALTHCARE LIMITED - MALTA
  • Zulassungsinhaber: MSN LABS EUROPE LIMITED - MALTA
  • Zulassungsnummer: 16591/2026/01
  • Haltbarkeit: 2 Jahre

Darreichungsformen erhältlich für Ruxolitinib

Verfügbare Konzentrationen für Ruxolitinib

  • 10mg
  • 15mg
  • 15mg/g
  • 20mg
  • 5mg
  • 5mg/ml