RHINXYL PLUS 0.5mg/ml+0.6mg/ml 0.5mg / 0.6mg / ml nasenspray, lösung merkblatt medikamente

R01AB06 Xylometazolin + Ipratropium • RESPIRATIONSTRAKT | RHINOLOGIKA | DEKONGESTIVA UND ANDERE RHINOLOGIKA ZUR TOPISCHEN ANWENDUNG | Sympathomimetika, Kombinationen exkl. Corticosteroide

Die Kombination aus Xylometazolin und Ipratropium wird zur symptomatischen Behandlung von Nasenverstopfung und Rhinorrhoe eingesetzt, die mit Erkältungen oder allergischer Rhinitis verbunden sind. Xylometazolin ist ein nasales Dekongestionsmittel, das durch Verengung der Blutgefäße in der Nasenschleimhaut wirkt und so Schwellungen und Verstopfungen reduziert. Ipratropium ist ein Anticholinergikum, das die Nasensekretion durch Hemmung der Aktivität seröser und schleimiger Drüsen reduziert.

Diese Kombination wird als Nasenspray verabreicht, in der Regel 2-3 Mal täglich, abhängig von der Schwere der Symptome. Sie ist für die kurzfristige Anwendung vorgesehen, in der Regel nicht länger als 7 Tage, um das Risiko einer medikamenteninduzierten Rhinitis zu vermeiden.

Häufige Nebenwirkungen sind Nasentrockenheit, Schleimhautreizungen, ein Brennen und in seltenen Fällen Nasenbluten. Systemische Reaktionen wie Kopfschmerzen oder Schwindel können ebenfalls auftreten, insbesondere bei übermäßiger Anwendung des Medikaments.

Patienten, die diese Kombination verwenden, sollten die empfohlene Dosierung einhalten und eine längere Anwendung vermeiden. Die Kombination aus Xylometazolin und Ipratropium bietet eine wirksame Lösung für eine schnelle Linderung der Nasensymptome und verbessert den Komfort der Patienten während Episoden schwerer Nasenverstopfung.

Allgemeine Daten zu RHINXYL PLUS 0.5mg/ml+0.6mg/ml 0.5mg / 0.6mg / ml

Substanz: Xylometazolin + Ipratropium

Datum der letzten Medikamentenliste: 01-04-2024

Handelsgesetzbuch: W70111001

Konzentration: 0.5mg / 0.6mg / ml

Pharmazeutisches Formblatt: nasenspray, lösung

Quantität: 1

Produktart: generic

Rezeptbeschränkungen: OTC - Over the Counter = nicht verschreibungspflichtige Medikamente.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller: JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ D.D. - CROATIA

Zulassungsinhaber: TERAPIA S.A. - ROMANIA

Zulassungsnummer: 15321/2024/01

Haltbarkeit: 3 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing;nach dem ersten Öffnen der Flasche-6 Monate

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