Packungsbeilage REVERPLEG 40UI/2ml 40U.I. / 2ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Angewendet bei: vasodilatatorischer Schock; Diabetes insipidus

Art der Anwendung: Infusion

Substanz: Vasopressin (Argipressin) (Antidiabetikum)

ATC: H01BA01 (Systemische Hormonpräparate, exkl. Sexualhormone und Insuline | Hypophysenhinterlappenhormone | Vasopressin und Analoga)

Vasopressin, auch bekannt als Argipressin, ist ein antidiuretisches Hormon, das in der Medizin zur Behandlung von Erkrankungen wie septischem Schock, gastrointestinalen Blutungen und zentralem Diabetes insipidus eingesetzt wird. Es wirkt durch die Stimulierung von V1- und V2-Rezeptoren, was zu Vasokonstriktion und erhöhter Wasserresorption in den Nieren führt. Durch diese Mechanismen hilft Vasopressin, den Blutdruck und das Flüssigkeitsgleichgewicht aufrechtzuerhalten.

Vasopressin wird intravenös oder intramuskulär verabreicht, abhängig von der therapeutischen Indikation, und die Dosierung wird basierend auf der Reaktion des Patienten angepasst. Die Behandlung erfordert eine sorgfältige Überwachung, um Komplikationen wie Hyponatriämie oder Gewebeischämie zu vermeiden.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen und Hypertonie. In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie Herzrhythmusstörungen oder Myokardischämie auftreten.

Vasopressin (Argipressin) ist ein wesentliches Medikament in der Behandlung kritischer Zustände und trägt zur Stabilisierung der Patienten und zur Verbesserung ihrer Prognose bei.

Allgemeine Daten zu REVERPLEG 40UI/2ml 40U.I. / 2ml

  • Substanz: Vasopressin (Argipressin)
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2026
  • Produktcode: W64905002
  • Konzentration: 40U.I. / 2ml
  • Darreichungsform: Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
  • Menge: 10
  • Produktart: Generikum
  • Preis: 4842.89 RON
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: AMOMED PHARMA GMBH - AUSTRIA
  • Zulassungsinhaber: ORPHA-DEVEL HANDELS UND VERTRIEBS GMBH - AUSTRIA
  • Zulassungsnummer: 13679/2021/01
  • Haltbarkeit: 18 Monate-nach dem Verpacken für Marketing;nach der ersten Eröffnung a fiolei-es wird sofort verwendet