Arzneimittelinformationen PYLERA 140mg / 125mg / 125mg Kapseln

Produktcode:
W72178001
Menge:
120
Angewendet bei:
Eradikation von Helicobacter pylori zusammen mit Omeprazol und Vorbeugung von Rezidiven damit verbundener peptischer Ulz
Art der Anwendung:
oral
Substanz:
Bismutsubcitrat + Metronidazol + Tetracyclin (Bismutverbindung+Nitroimidazol-Antibiotikum+Tetracyclin-Antibiotikum)
ATC
A02BD08 — Alimentäres System und Stoffwechsel | Mittel bei Peptischem Ulkus und Gastroesophagealer Refluxkrankheit | Kombinationen zur Eradikation von Helicobacter pylori
Bismutsubcitrat + Metronidazol + Tetracyclin wird bei Erwachsenen zur Beseitigung von Helicobacter pylori eingesetzt, einem Erreger von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Bismut und die beiden Antibiotika wirken gemeinsam gegen das Bakterium. Zusätzlich wird Omeprazol verordnet, das die Magensäure senkt und die Heilung unterstützt.

Die Kapseln werden nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen eingenommen, meist über 10 Tage nach Verordnung. Schlucken Sie sie unzerkaut mit einem großen Glas Wasser und legen Sie sich danach nicht sofort hin. Nicht gleichzeitig mit Milchprodukten, Antazida, Eisen- oder Zinkpräparaten einnehmen. Beenden Sie die gesamte Kur; vergessene Dosen nicht verdoppeln.

Möglich sind Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen, metallischer Geschmack sowie dunkler Stuhl oder eine dunkle Zunge. Die Färbung durch Bismut ist meist harmlos; schwarzer Stuhl mit Schwäche oder Schwindel muss abgeklärt werden. Meiden Sie intensive Sonne. Schwerer Durchfall, anhaltendes Kribbeln oder Blasenbildung erfordern raschen ärztlichen Rat.

Meiden Sie Alkohol während der Kur und danach für die in der Packungsbeilage genannte Zeit. Bei Schwangerschaft, Stillzeit sowie Nieren- oder Leberfunktionsstörungen ist die Kombination kontraindiziert. Informieren Sie über Blutverdünner, Lithium oder Retinoide. Atemnot, Gesichtsschwellung oder Bluterbrechen erfordern sofortige Hilfe.

Allgemeine Daten zu PYLERA 140mg / 125mg / 125mg

Substanz:
Bismutsubcitrat + Metronidazol + Tetracyclin
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-10-2026
Produktcode:
W72178001
Wirkstärke:
140mg / 125mg / 125mg
Darreichungsform:
Kapseln
Menge:
120
Produktart:
Originalpräparat
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Zulassung

Hersteller:
SKYEPHARMA PRODUCTION S.A.S. - FRANTA
Zulassungsinhaber:
LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS - FRANTA
Zulassungsnummer:
16834/2026/01
Haltbarkeit:
3 Jahre

Offizielle Dokumente

Hinweise:

Einnahme mit Nahrung

Dieses Arzneimittel mit Nahrung einnehmen.

Beeinträchtigung der Fahrtüchtigkeit

Dieses Arzneimittel kann die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

Allgemeiner Warnhinweis

Lesen Sie vor der Anwendung die Packungsbeilage.

Kolitis / schwerer Durchfall

Holen Sie ärztlichen Rat ein, wenn schwerer oder anhaltender Durchfall auftritt.

Während der Stillzeit kontraindiziert

Dieses Arzneimittel während der Stillzeit nicht anwenden.

Während der Schwangerschaft kontraindiziert

Dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht anwenden.

Bei Kindern kontraindiziert

Nicht bei Kindern anwenden, bei denen es kontraindiziert ist.

Alkohol vermeiden

Vermeiden Sie während der Behandlung Alkohol.

Milch, Kalzium, Eisen oder Antazida vermeiden

Nicht zusammen mit Milch, Kalzium, Eisen, Magnesium oder Antazida einnehmen, wenn ein Abstand empfohlen wird.

Photosensibilisierung

Vermeiden Sie übermäßige Sonnen- oder UV-Exposition.

Hepatotoxizität

Dieses Arzneimittel kann die Leber beeinträchtigen.

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Neuropathie / Neurotoxizität

Dieses Arzneimittel kann Nerven oder das Nervensystem beeinträchtigen.

Nicht teilen / zerdrücken / kauen

Dieses Arzneimittel nicht teilen, zerdrücken oder kauen.

Schwere Hautreaktionen

Beenden Sie die Einnahme und suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn ein schwerer Hautausschlag auftritt.

Herzrisiko / QT-Verlängerung / Arrhythmien

Dieses Arzneimittel kann das Risiko von Herzrhythmusstörungen erhöhen.

Krampfanfallrisiko

Dieses Arzneimittel kann das Risiko von Krampfanfällen erhöhen.

Sehstörungen

Dieses Arzneimittel kann Sehstörungen verursachen.