Merkblatt PROPANORM 35mg / 10ml injektions-/infusionslösung


Angewendet bei: Herzrhythmusstörungen

Art der Anwendung: Injektion / Infusion

Substanz: Propafenon (Antiarrhythmikum)

ATC: C01BC03 (KARDIOVASKULÄRES SYSTEM | ANTIARRHYTHMIKA, KLASSE I UND III | Antiarrhythmika, Klasse Ic)

Hinweise:
Schwindel / Vertigo
Schwindel / Vertigo

Dieses Arzneimittel kann Schwindel oder Vertigo verursachen.

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen
Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich
Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich

Während der Behandlung können regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich sein.

Herzrisiko / QT-Verlängerung / Arrhythmien
Herzrisiko / QT-Verlängerung / Arrhythmien

Dieses Arzneimittel kann das Risiko von Herzrhythmusstörungen erhöhen.

Propafenon ist ein Medikament, das zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen wie Vorhofflimmern oder ventrikulärer Tachykardie eingesetzt wird. Es gehört zur Klasse der Klasse-Ic-Antiarrhythmika und wirkt, indem es die Leitung elektrischer Impulse im Herzen verlangsamt und den normalen Herzrhythmus wiederherstellt.

Das Medikament wird oral, meist in Tablettenform, eingenommen und sollte gemäß den Anweisungen Ihres Arztes verwendet werden. Es ist wichtig, die Herzfunktion während der Behandlung zu überwachen, um Komplikationen zu vermeiden.

Nebenwirkungen können Schwindel, Übelkeit, Verstopfung oder Müdigkeit umfassen. In seltenen Fällen können schwere Nebenwirkungen wie eine Verschlechterung der Arrhythmien oder Herzinsuffizienz auftreten, die sofortige medizinische Hilfe erfordern.

Patienten sollten ihren Arzt über alle anderen verwendeten Medikamente oder bestehende Erkrankungen wie Herz- oder Lebererkrankungen informieren, um die sichere Anwendung von Propafenon zu gewährleisten.

Allgemeine Daten zu PROPANORM 35mg / 10ml

  • Substanz: Propafenon
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-03-2021
  • Handelsgesetzbuch: W67393001
  • Konzentration: 35mg / 10ml
  • Pharmazeutisches Formblatt: injektions-/infusionslösung
  • Quantität: 10
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: PRO. MED. CS PRAHA A.S. - REPUBLICA CEHA
  • Zulassungsinhaber: PRO. MED. CS PRAHA A.S. - REPUBLICA CEHA
  • Zulassungsnummer: 13312/2020/01
  • Haltbarkeit: 5 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing;nach der ersten Eröffnung-es wird sofort verwendet

Darreichungsformen erhältlich für Propafenon

Verfügbare Konzentrationen für Propafenon

  • 150mg
  • 300mg
  • 35mg/10ml
  • 70mg/20ml