Merkblatt PREVYMIS 240mg konzentrat zur herstellung einer infusionslösung


Angewendet bei: Zytomegalievirus-Infektion

Art der Anwendung: Infusion

Substanz: letermovir (Virostatikum)

ATC: J05AX18 (ANTIINFEKTIVA ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG | DIREKT WIRKENDE ANTIVIRALE MITTEL | Andere antivirale Mittel)

Letermovir ist ein antivirales Medikament, das zur Vorbeugung von Zytomegalievirus (CMV)-Infektionen bei Patienten eingesetzt wird, die sich einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation unterzogen haben. Es wirkt, indem es den CMV-Terminase-Komplex hemmt und so die Vermehrung des Virus verhindert.

Das Medikament wird oral oder intravenös verabreicht, in der Regel einmal täglich, und wird für einen begrenzten Zeitraum gemäß den Anweisungen eines Arztes angewendet.

Zu den Nebenwirkungen können Übelkeit, Durchfall, Kopfschmerzen oder Müdigkeit gehören. In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen oder eine Beeinträchtigung der Leberfunktion auftreten.

Patienten sollten ihren Arzt über andere Medikamente informieren, die sie einnehmen, und die Anweisungen zur Einnahme genau befolgen. Schwangere oder stillende Frauen sollten vor der Anwendung einen Spezialisten konsultieren.

Allgemeine Daten zu PREVYMIS 240mg

  • Substanz: letermovir
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2019
  • Handelsgesetzbuch: W65647001
  • Konzentration: 240mg
  • Pharmazeutisches Formblatt: konzentrat zur herstellung einer infusionslösung
  • Quantität: 1
  • Produktart: original
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: SCHERING-PLOUGH LABO NV - BELGIA
  • Zulassungsinhaber: MERCK SHARP & DOHME B.V. - OLANDA
  • Zulassungsnummer: 1245/2018/03
  • Haltbarkeit: 30 Monate; nach dem Öffnen - a se utiliza imediat

Darreichungsformen erhältlich für letermovir

PDF icon EMA broschüren
Veröffentlicht: 17/01/2018
Aktualisierung: 12/12/2025