Packungsbeilage PREVYMIS 240mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Produktcode:
W65647001
Menge:
1
Angewendet bei:
Zytomegalievirus-Infektion
Art der Anwendung:
Infusion
Substanz:
letermovir (Virostatikum)
ATC
J05AX18 — Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Direkt Wirkende Antivirale Mittel | Andere antivirale Mittel

Hinweise:

Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung

Bei Nierenerkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Letermovir ist ein antivirales Medikament, das zur Vorbeugung von Zytomegalievirus (CMV)-Infektionen bei Patienten eingesetzt wird, die sich einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation unterzogen haben. Es wirkt, indem es den CMV-Terminase-Komplex hemmt und so die Vermehrung des Virus verhindert.

Das Medikament wird oral oder intravenös verabreicht, in der Regel einmal täglich, und wird für einen begrenzten Zeitraum gemäß den Anweisungen eines Arztes angewendet.

Zu den Nebenwirkungen können Übelkeit, Durchfall, Kopfschmerzen oder Müdigkeit gehören. In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen oder eine Beeinträchtigung der Leberfunktion auftreten.

Patienten sollten ihren Arzt über andere Medikamente informieren, die sie einnehmen, und die Anweisungen zur Einnahme genau befolgen. Schwangere oder stillende Frauen sollten vor der Anwendung einen Spezialisten konsultieren.

Offizielle Dokumente

Zur Datenbank hinzugefügt:
17/01/2018
Quelldatensatz aktualisiert:
12/12/2025

Allgemeine Daten zu PREVYMIS 240mg

Substanz:
letermovir
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-06-2019
Produktcode:
W65647001
Konzentration:
240mg
Darreichungsform:
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Menge:
1
Produktart:
Originalpräparat
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
SCHERING-PLOUGH LABO NV - BELGIA
Zulassungsinhaber:
MERCK SHARP & DOHME B.V. - OLANDA
Zulassungsnummer:
1245/2018/03
Haltbarkeit:
30 Monate; nach dem Öffnen - a se utiliza imediat

Darreichungsformen erhältlich für letermovir