Packungsbeilage PRAMIPEXOL AUROBINDO 0.18mg Tabletten

Produktcode:
W67850001
Menge:
10
Angewendet bei:
Morbus Parkinson
Art der Anwendung:
oral
Substanz:
pramipexol (Antiparkinsonmittel)
ATC
N04BC05 — Nervensystem | Dopaminerge Mittel | Dopamin-Agonisten

Hinweise:

Beeinträchtigung der Fahrtüchtigkeit

Beeinträchtigung der Fahrtüchtigkeit

Dieses Arzneimittel kann die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

Schwindel / Vertigo

Schwindel / Vertigo

Dieses Arzneimittel kann Schwindel oder Vertigo verursachen.

Hypotonie / Sturzrisiko

Hypotonie / Sturzrisiko

Kann den Blutdruck senken und das Sturzrisiko erhöhen.

Schläfrigkeit / Sedierung

Schläfrigkeit / Sedierung

Dieses Arzneimittel kann Schläfrigkeit oder verminderte Aufmerksamkeit verursachen.

Pramipexol ist ein Dopaminrezeptor-Agonist, der zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und des Restless-Legs-Syndroms eingesetzt wird. Es wirkt, indem es Dopaminrezeptoren im Gehirn stimuliert und so motorische und nicht-motorische Symptome lindert.

Das Medikament wird oral eingenommen, wie von einem Arzt verordnet, in der Regel ein- bis dreimal täglich. Es ist wichtig, dass Patienten die Behandlung einhalten und den Arzt über andere eingenommene Medikamente informieren.

Patienten sollten sich möglicher Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit, Schwindel oder Übelkeit bewusst sein. Es ist wichtig, den Arzt über ungewöhnliche Symptome zu informieren.

Häufige Nebenwirkungen sind Schläfrigkeit, Schwindel und Übelkeit. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie Halluzinationen oder zwanghaftes Verhalten auftreten. Patienten sollten vor der Anwendung über diese Risiken informiert werden.

Allgemeine Daten zu PRAMIPEXOL AUROBINDO 0.18mg

Substanz:
pramipexol
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-09-2021
Produktcode:
W67850001
Konzentration:
0.18mg
Darreichungsform:
Tabletten
Menge:
10
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
APL SWIFT SERVICES (MALTA) LIMITED - MALTA
Zulassungsinhaber:
AUROBINDO PHARMA ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
Zulassungsnummer:
11355/2019/01
Haltbarkeit:
3 Jahre

Darreichungsformen erhältlich für pramipexol

Verfügbare Konzentrationen für pramipexol

  • 0.088mg
  • 0.18mg
  • 0.26mg
  • 0.35
  • 0.35mg
  • 0.52mg
  • 0.54mg
  • 0.70mg
  • 0.7mg
  • 1.05mg
  • 1.1mg
  • 1.57mg
  • 2.10mg
  • 2.1mg
  • 2.62mg
  • 3.15mg