Packungsbeilage PLATROX 300mg Kapseln

Produktcode:
W58717002
Menge:
50
Angewendet bei:
Prävention atherothrombotischer Ereignisse
Art der Anwendung:
oral
Substanz:
triflusal (Antikoagulans)
ATC
B01AC18 — Blut und Blutbildende Organe | Antithrombotische Mittel | Antithrombotische Mittel | Thrombozytenaggregationshemmer, exkl. Heparin

Hinweise:

Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung

Bei Nierenerkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Blutungsrisiko

Dieses Arzneimittel kann das Blutungsrisiko erhöhen.

Triflusal ist ein Thrombozytenaggregationshemmer, der zur Vorbeugung von thrombotischen Ereignissen wie Herzinfarkt und ischämischem Schlaganfall eingesetzt wird. Es wirkt durch die Hemmung der Cyclooxygenase-1 (COX-1) und die Erhöhung des Prostacyclinspiegels, wodurch die Bildung von Blutgerinnseln reduziert wird.

Triflusal wird insbesondere bei Patienten mit hohem kardiovaskulärem Risiko empfohlen und dient als Alternative zu Aspirin für diejenigen, die dieses Medikament nicht gut vertragen. Es wird zur sekundären Prävention von Schlaganfällen und anderen arteriellen thrombotischen Ereignissen eingesetzt.

Im Vergleich zu Aspirin weist Triflusal ein geringeres Risiko für gastrointestinale Nebenwirkungen und Blutungen auf, was es zu einer sichereren Option für bestimmte Patientengruppen macht. Die Anwendung sollte jedoch sorgfältig überwacht und die Dosierung individuell angepasst werden.

Allgemeine Daten zu PLATROX 300mg

Substanz:
triflusal
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-03-2023
Produktcode:
W58717002
Konzentration:
300mg
Darreichungsform:
Kapseln
Menge:
50
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
TOLL MANUFACTURING SERVICES S.L. - SPANIA
Zulassungsinhaber:
GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O. - REPUBLICA CEHA
Zulassungsnummer:
10897/2018/02
Haltbarkeit:
2 Jahre