Packungsbeilage PLASMALYTE Infusionslösung

Produktcode:
W70798002
Menge:
20
Angewendet bei:
Flüssigkeits- und Elektrolytersatz
Art der Anwendung:
Infusion
ATC
B05BB01 — Blut und Blutbildende Organe | I.V.-Lösungen | Lösungen mit Wirkung auf den Elektrolythaushalt

Hinweise:

Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich

Während der Behandlung können regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich sein.

Elektrolytstörungen

Dieses Arzneimittel kann die Elektrolytwerte im Blut verändern.

Natriumchlorid + Kaliumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumacetat + Natriumgluconat ist eine balancierte Infusionslösung zur Wiederherstellung von Flüssigkeit und Elektrolyten im Krankenhaus. Sie kann bei Austrocknung, Flüssigkeitsverlusten, Operationen oder zur Erhaltung des Kreislaufvolumens verwendet werden.

Die Gabe erfolgt intravenös nur durch medizinisches Personal. Dosis, Infusionsrate und Dauer richten sich nach Alter, Gewicht, Blutdruck, Puls, Blutwerten sowie Nieren- und Herzfunktion. Die Lösung enthält Natrium, Kalium und Magnesium; daher können Elektrolytkontrollen nötig sein, besonders bei geschwächten Patienten oder chronischen Krankheiten.

Nebenwirkungen können Schmerzen oder Rötung an der Infusionsstelle, Venenentzündung, Fieber, lokale Infektion, Flüssigkeitsüberladung, Ödeme oder Elektrolytstörungen sein. Erhöhtes Kalium kann Herzklopfen und Rhythmusstörungen verursachen, erhöhtes Magnesium Schwäche, Schläfrigkeit oder niedrigen Blutdruck.

Informieren Sie sofort das Personal bei Atemnot, rascher Schwellung der Gliedmaßen, Brustschmerz, Herzklopfen, Verwirrtheit, starkem Schwindel, Schmerzen an der Infusion oder weniger Urin. Teilen Sie Nierenerkrankung, Herzschwäche, Diuretika, ACE-Hemmer, Sartane oder Kaliumpräparate mit.

Allgemeine Daten zu PLASMALYTE

Substanz:
Natriumchlorid + Kaliumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumacetat + Natriumgluconat
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-06-2026
Produktcode:
W70798002
Konzentration:
KEINE KONZENTRATION
Darreichungsform:
Infusionslösung
Menge:
20
Produktart:
Generikum
Preis:
184.33 RON
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
BAXTER S.A. - BELGIA
Zulassungsinhaber:
BAXTER HEALTHCARE S.R.L. - ROMANIA
Zulassungsnummer:
12/2024/02
Haltbarkeit:
24 Monate-dupa ambalare pt comercializare;nach dem ersten Öffnen der Flasche-es wird sofort verwendet