Packungsbeilage PLASMALYTE Infusionslösung

Angewendet bei: Flüssigkeits- und Elektrolytersatz

Art der Anwendung: Infusion

Substanz: Natriumchlorid + Kaliumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumacetat + Natriumgluconat (balancierte kristalloide Elektrolytlösung)

ATC: B05BB01 (Blut und Blutbildende Organe | I.V.-Lösungen | Lösungen mit Wirkung auf den Elektrolythaushalt)

Hinweise:
Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich
Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich

Während der Behandlung können regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich sein.

Elektrolytstörungen
Elektrolytstörungen

Dieses Arzneimittel kann die Elektrolytwerte im Blut verändern.

Natriumchlorid + Kaliumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumacetat + Natriumgluconat ist eine balancierte Infusionslösung zur Wiederherstellung von Flüssigkeit und Elektrolyten im Krankenhaus. Sie kann bei Austrocknung, Flüssigkeitsverlusten, Operationen oder zur Erhaltung des Kreislaufvolumens verwendet werden.

Die Gabe erfolgt intravenös nur durch medizinisches Personal. Dosis, Infusionsrate und Dauer richten sich nach Alter, Gewicht, Blutdruck, Puls, Blutwerten sowie Nieren- und Herzfunktion. Die Lösung enthält Natrium, Kalium und Magnesium; daher können Elektrolytkontrollen nötig sein, besonders bei geschwächten Patienten oder chronischen Krankheiten.

Nebenwirkungen können Schmerzen oder Rötung an der Infusionsstelle, Venenentzündung, Fieber, lokale Infektion, Flüssigkeitsüberladung, Ödeme oder Elektrolytstörungen sein. Erhöhtes Kalium kann Herzklopfen und Rhythmusstörungen verursachen, erhöhtes Magnesium Schwäche, Schläfrigkeit oder niedrigen Blutdruck.

Informieren Sie sofort das Personal bei Atemnot, rascher Schwellung der Gliedmaßen, Brustschmerz, Herzklopfen, Verwirrtheit, starkem Schwindel, Schmerzen an der Infusion oder weniger Urin. Teilen Sie Nierenerkrankung, Herzschwäche, Diuretika, ACE-Hemmer, Sartane oder Kaliumpräparate mit.

Allgemeine Daten zu PLASMALYTE

  • Substanz: Natriumchlorid + Kaliumchlorid + Magnesiumchlorid + Natriumacetat + Natriumgluconat
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2026
  • Produktcode: W70798002
  • Konzentration: KEINE KONZENTRATION
  • Darreichungsform: Infusionslösung
  • Menge: 20
  • Produktart: Generikum
  • Preis: 184.33 RON
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: BAXTER S.A. - BELGIA
  • Zulassungsinhaber: BAXTER HEALTHCARE S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 12/2024/02
  • Haltbarkeit: 24 Monate-dupa ambalare pt comercializare;nach dem ersten Öffnen der Flasche-es wird sofort verwendet