Arzneimittelinformationen PIOGLITAZONA/METFORMIN FLOMI 15mg / 850mg Filmtabletten

Produktcode:
W67552001
Menge:
14
Angewendet bei:
Typ-2-Diabetes mellitus
Art der Anwendung:
oral
Substanz:
Pioglitazon + Metformin (Thiazolidindion-Antidiabetikum+Biguanid-Antidiabetikum)
ATC
A10BD05 — Alimentäres System und Stoffwechsel | Blutzuckersenkende Arzneimittel, exkl. Insuline | Kombinationen oraler blutzuckersenkender Arzneimittel
Die Kombination aus Pioglitazon und Metformin wird zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt, um die glykämische Kontrolle zu verbessern. Pioglitazon wirkt, indem es die Insulinsensitivität erhöht, während Metformin die hepatische Glukoseproduktion reduziert und die Glukoseverwertung in den Muskeln verbessert.

Das Medikament wird oral eingenommen, wie von einem Arzt verordnet, in der Regel einmal oder zweimal täglich zu den Mahlzeiten. Es ist wichtig, dass Patienten die Behandlung einhalten und einen gesunden Lebensstil mit einer ausgewogenen Ernährung und regelmäßiger Bewegung führen.

Patienten sollten sich möglicher Nebenwirkungen wie Übelkeit, Durchfall oder Gewichtszunahme bewusst sein. Es ist wichtig, den Arzt über ungewöhnliche Symptome zu informieren.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Durchfall und Gewichtszunahme. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie Laktatazidose oder Leberversagen auftreten. Patienten sollten vor der Anwendung über diese Risiken informiert werden.

Allgemeine Daten zu PIOGLITAZONA/METFORMIN FLOMI 15mg / 850mg

Substanz:
Pioglitazon + Metformin
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-05-2021
Produktcode:
W67552001
Wirkstärke:
15mg / 850mg
Darreichungsform:
Filmtabletten
Menge:
14
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-6L — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die nicht in der Apotheke einbehalten wird und erneuert werden kann; die Verschreibung kann ab Ausstellungsdatum 6 Monate lang verwendet werden.

Zulassung

Hersteller:
GENEPHARM S.A. - GRECIA
Zulassungsinhaber:
GENEPHARM S.A. - GRECIA
Zulassungsnummer:
11480/2019/01
Haltbarkeit:
3 Jahre

Offizielle Dokumente

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Quelleninstitution
ANMDMR
Dokumentsprache
Rumänisch

Hinweise:

Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung

Bei Nierenerkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich

Während der Behandlung können regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich sein.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.