Packungsbeilage PADVIRAM 600mg / 200mg / 245mg Filmtabletten

Angewendet bei: HIV-1-Infektion

Art der Anwendung: oral

Substanz: Efavirenz + Emtricitabin + Tenofovirdisoproxil (nichtnukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer + nukleosidischer/nukleotidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer + Antiretrovirikum)

ATC: J05AR06 (Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Direkt Wirkende Antivirale Mittel | Antivirale Mittel zur Behandlung von HIV Infektionen, Kombinationen)

Hinweise:
Nephrotoxizität
Nephrotoxizität

Dieses Arzneimittel kann die Nieren beeinträchtigen.

Warnhinweis während der Stillzeit
Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Die Kombination aus Efavirenz + Emtricitabin + Tenofovirdisoproxil wird zur Behandlung der Infektion mit HIV-1 bei Erwachsenen und Jugendlichen eingesetzt. Sie kombiniert einen nicht-nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitor (Efavirenz) mit zwei nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (Emtricitabin und Tenofovirdisoproxil), um die Virusreplikation zu unterdrücken.

Das Medikament wird oral, in der Regel einmal täglich, eingenommen und ist wirksam bei der Reduzierung der Viruslast und der Erhöhung der CD4-Zellzahlen. Es wird als Teil einer antiretroviralen Kombinationstherapie verwendet.

Nebenwirkungen können Übelkeit, Schwindel, Schlaflosigkeit, Hautausschlag und in seltenen Fällen Leber- oder Nierenfunktionsstörungen umfassen. Eine regelmäßige Überwachung der Leber- und Nierenfunktion ist entscheidend.

Konsultieren Sie Ihren Arzt, um die Vorteile und Risiken der Behandlung mit dieser Kombination zu besprechen. Befolgen Sie die vorgeschriebene Dosierung und alle medizinischen Empfehlungen.

Allgemeine Daten zu PADVIRAM 600mg / 200mg / 245mg

  • Substanz: Efavirenz + Emtricitabin + Tenofovirdisoproxil
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-05-2018
  • Produktcode: W64194002
  • Konzentration: 600mg / 200mg / 245mg
  • Darreichungsform: Filmtabletten
  • Menge: 90
  • Produktart: Generikum
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: REMEDICA LTD. - CIPRU
  • Zulassungsinhaber: SANDOZ S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 10402/2017/02
  • Haltbarkeit: 18 Monate-nach dem Verpacken für Marketing;nach der ersten Eröffnung:30 Tage