Packungsbeilage NETILDEX Augentropfen Einzeldosislösung

Produktcode:
W43768001
Menge:
15
Angewendet bei:
entzündliche Dermatosen
Art der Anwendung:
ophthalmisch
Substanz:
Netilmicin + Dexamethason (Aminoglykosid-Antibiotikum + Glukokortikoid)
ATC
S01CA01 — Sinnesorgane | Antiphlogistika und Antiinfektiva in Kombination | Corticosteroide und Antiinfektiva in Kombination

Hinweise:

Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Die Kombination aus Netilmicin und Dexamethason wird zur Behandlung bakterieller Infektionen und damit verbundener Entzündungen, insbesondere an den Augen oder Ohren, eingesetzt. Netilmicin ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, während Dexamethason ein Kortikosteroid ist, das Entzündungen reduziert.

Das Medikament wird als Augen- oder Ohrentropfen verabreicht, wie von einem Arzt verordnet. Es ist wichtig, dass Patienten die Behandlungsdauer einhalten, um die Entwicklung bakterieller Resistenzen zu verhindern.

Patienten sollten sich möglicher Nebenwirkungen wie lokaler Reizung, Brennen oder allergischen Reaktionen bewusst sein. Es ist wichtig, den Arzt über ungewöhnliche Symptome zu informieren.

Häufige Nebenwirkungen sind lokale Reizungen und Brennen. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie ein erhöhter Augeninnendruck oder allergische Reaktionen auftreten. Patienten sollten vor der Anwendung über diese Risiken informiert werden.

Allgemeine Daten zu NETILDEX

Substanz:
Netilmicin + Dexamethason
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-07-2013
Produktcode:
W43768001
Konzentration:
KEINE KONZENTRATION
Darreichungsform:
Augentropfen Einzeldosislösung
Verpackungsvolumen:
0,3 ml
Produktart:
Originalpräparat
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
SIFI S.P.A. - ITALIA
Zulassungsinhaber:
SIFI S.P.A. - ITALIA
Zulassungsnummer:
11662/2019/01
Haltbarkeit:
2 Jahre