METALYSE 6000U 5mg / ml (1000U / ml) pulver + lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung merkblatt medikamente

B01AD11 tenecteplaza • BLUT UND BLUTBILDENDE ORGANE | ANTITHROMBOTISCHE MITTEL | Enzyme

Tenecteplase ist ein Medikament, das zur Behandlung des akuten Myokardinfarkts (Herzinfarkt) eingesetzt wird, insbesondere in Fällen, in denen eine schnelle Intervention erforderlich ist, um den Blutfluss zum Herzen wiederherzustellen. Es gehört zur Klasse der thrombolytischen (fibrinolytischen) Medikamente und wirkt, indem es Blutgerinnsel auflöst, die die Koronararterien blockieren.

Tenecteplase wird intravenös verabreicht, in der Regel als Einzeldosis, so schnell wie möglich nach dem Auftreten der Herzinfarktsymptome. Es wird in einigen Fällen bevorzugt, da es schnell verabreicht werden kann und ein geringeres Blutungsrisiko im Vergleich zu anderen Thrombolytika aufweist.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, niedriger Blutdruck und Reaktionen an der Injektionsstelle. Ein wesentliches Risiko von Tenecteplase ist die Blutung, einschließlich intrakranieller Blutungen, die schwerwiegend oder sogar tödlich sein können. Daher ist das Medikament bei Patienten mit einem hohen Blutungsrisiko, wie z. B. bei einer Vorgeschichte von hämorrhagischem Schlaganfall oder aktiven gastrointestinalen Geschwüren, kontraindiziert.

Tenecteplase wird unter strenger medizinischer Überwachung eingesetzt, typischerweise in Intensiv- oder Notfalleinrichtungen. Es ist entscheidend, dass die Verabreichung von qualifiziertem medizinischem Personal durchgeführt wird und die Patienten engmaschig überwacht werden, um potenzielle Komplikationen zu verhindern und zu behandeln.

Allgemeine Daten zu METALYSE 6000U 5mg / ml (1000U / ml)

Substanz: tenecteplaza

Datum der letzten Medikamentenliste: 01-07-2013

Handelsgesetzbuch: W13567001

Konzentration: 5mg / ml (1000U / ml)

Pharmazeutisches Formblatt: pulver + lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

Quantität: 1

Produktart: original

Rezeptbeschränkungen: S - Verschreibung von Arzneimitteln, die für die Verwendung in bestimmten Fachgebieten reserviert sind.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA

Zulassungsinhaber: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH - GERMANIA

Zulassungsnummer: 169/2002/01

Haltbarkeit: 2 Jahre