METALYSE 6000U 5mg / ml (1000U / ml) pulbere+solvent pentru soluție injectabilă prospect medicament

B01AD11 tenecteplază • Sânge și organe hematopoetice | Produse antitrombotice | Enzime

Tenecteplaza este un medicament utilizat pentru tratarea infarctului miocardic acut (atac de cord), în special în cazurile în care este necesară o intervenție rapidă pentru a restabili fluxul sanguin către inimă. Face parte din clasa medicamentelor trombolitice (fibrinolitice) și acționează prin dizolvarea cheagurilor de sânge care blochează arterele coronare.

Tenecteplaza este administrată prin injecție intravenoasă, de obicei într-o singură doză, cât mai curând posibil după debutul simptomelor de infarct miocardic. Este preferată în unele cazuri datorită administrării rapide și a riscului mai scăzut de sângerare comparativ cu alte trombolitice.

Efectele adverse frecvente includ greață, vărsături, hipotensiune arterială și reacții la locul injectării. Un risc major asociat cu tenecteplaza este sângerarea, inclusiv hemoragia intracraniană, care poate fi gravă sau chiar fatală. De aceea, medicamentul este contraindicat la pacienții cu risc crescut de sângerare, cum ar fi cei cu antecedente de accident vascular cerebral hemoragic sau ulcere gastrointestinale active.

Tenecteplaza este utilizată sub strictă supraveghere medicală, de obicei în unități de terapie intensivă sau de urgență. Este esențial ca administrarea să fie efectuată de personal medical calificat, iar pacienții să fie monitorizați atent pentru a preveni și gestiona eventualele complicații.

Date generale despre METALYSE 6000U 5mg / ml (1000U / ml)

Substanța: tenecteplază

Data ultimei liste de medicamente: 01-07-2013

Codul comercial: W13567001

Concentrație: 5mg / ml (1000U / ml)

Forma farmaceutică: pulbere+solvent pentru soluție injectabilă

Cantitate: 1

Prezentare produs: cutie x1 flac pulb + 1 seringa preumpluta x6ml solvent + 1 dispozitiv de tranzvazare aseptica

Tip produs: original

Restricții eliberare rețetă: S - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală restrictivă, rezervate pentru utilizarea în anumite domenii specializate.

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA

Deținător: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH - GERMANIA

Număr APP: 169/2002/01

Valabilitate: 2 ani

Forme farmaceutice disponibile pentru tenecteplază