Packungsbeilage MARKOTON Gel

Angewendet bei: Prävention und Behandlung von Thromboembolien

Art der Anwendung: kutan

Substanz: Heparin + Dexpanthenol (Antikoagulans + Wundheilmittel)

ATC: C05BA53 (Kardiovaskuläres System | Antivarikosa | Heparine oder Heparinoide zur topischen Anwendung)

Hinweise:
Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung
Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung

Bei Nierenerkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen
Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Warnhinweis während der Stillzeit
Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Blutungsrisiko
Blutungsrisiko

Dieses Arzneimittel kann das Blutungsrisiko erhöhen.

Die Kombination aus Heparin und Dexpanthenol wird zur Behandlung von lokalen Entzündungen, Blutergüssen und kleineren Hautverletzungen eingesetzt. Heparin wirkt als Antikoagulans und verbessert die lokale Durchblutung, während Dexpanthenol die Heilung der Haut fördert.

Das Medikament wird topisch als Gel oder Creme angewendet, wie vom Arzt verordnet. Es ist wichtig, es nicht auf offene Wunden oder infizierte Haut aufzutragen.

Nebenwirkungen können lokale Reizungen, Rötungen oder allergische Reaktionen umfassen. In seltenen Fällen können schwere Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.

Diese Kombination wird nicht für Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile oder schweren Gerinnungsstörungen empfohlen.

Allgemeine Daten zu MARKOTON GEL

  • Substanz: Heparin + Dexpanthenol
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-07-2013
  • Produktcode: W52928001
  • Konzentration: KEINE KONZENTRATION
  • Darreichungsform: Gel
  • Menge: 1
  • Produktart: Generikum
  • Abgabebedingungen: OTC - Over the Counter = Arzneimittel, das keine ärztliche Verschreibung erfordert.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: FITERMAN PHARMA S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsinhaber: FITERMAN PHARMA S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 11312/2018/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre

Kombinationen mit anderen Stoffen