Merkblatt MADOPAR 200mg / 50mg tabletten


Angewendet bei: Morbus Parkinson

Art der Anwendung: oral

Substanz: Levodopa + Benserazid (Antiparkinsonmittel)

ATC: N04BA02 (NERVENSYSTEM | DOPAMINERGE MITTEL | Dopa und Dopa-Derivate)

Levodopa + Benserazid ist eine Kombinationsmedikation, die zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und parkinsonistischer Syndrome eingesetzt wird. Levodopa ist eine Vorstufe von Dopamin, die hilft, den Dopaminmangel im Gehirn auszugleichen, der für diese Erkrankungen charakteristisch ist. Benserazid ist ein peripherer Decarboxylase-Hemmer, der verhindert, dass Levodopa außerhalb des Gehirns in Dopamin umgewandelt wird, wodurch die Wirksamkeit der Behandlung erhöht und Nebenwirkungen reduziert werden.

Diese Kombination lindert Symptome wie Tremor, Muskelsteifheit, Bradykinesie (Bewegungsverlangsamung) und Gleichgewichtsstörungen. Es ist wichtig, das Medikament gemäß den Anweisungen des Arztes einzunehmen, wobei die Dosierung schrittweise angepasst wird, um Nebenwirkungen zu minimieren.

Zu den Nebenwirkungen können Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Schläfrigkeit oder motorische Schwankungen (wie „On-Off“-Phänomene) gehören. In seltenen Fällen können Halluzinationen oder Stimmungsschwankungen auftreten. Eine regelmäßige ärztliche Überwachung ist unerlässlich, um die Behandlung an den Krankheitsverlauf anzupassen.

MADOPAR 200mg/50mg tabletten ROCHE, Levodopa+Benserazid

Allgemeine Daten zu MADOPAR 200mg / 50mg

  • Substanz: Levodopa + Benserazid
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-11-2024
  • Handelsgesetzbuch: W58811002
  • Konzentration: 200mg / 50mg
  • Pharmazeutisches Formblatt: tabletten
  • Quantität: 30
  • Produktart: original
  • Rezeptbeschränkungen: P-6L - Arzneimittelrezept, das nicht in der Apotheke aufbewahrt wird (kann verlängert werden); das Rezept kann ab dem Zeitpunkt der Freigabe 6 Monate lang verwendet werden.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: ROCHE PHARMA AG - GERMANIA
  • Zulassungsinhaber: ROCHE ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 13589/2020/01
  • Haltbarkeit: 4 Jahre

Darreichungsformen erhältlich für Levodopa + Benserazid

Verfügbare Konzentrationen für Levodopa + Benserazid

  • 100mg/25mg
  • 200mg/50mg