Merkblatt MAASOL 1.75mg/FLACON kit für radiopharmazeutische suspensionspräparate


Angewendet bei: diagnostische Bildgebung

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: Makroaggregate von Humanalbumin (Kontrastmittel)

ATC: V09EB01 (VARIA | RESPIRATIONSTRAKT | [99mTc]Technetium, Partikel zur Injektion)

Makroaggregate aus humanem Albumin werden in der medizinischen Bildgebung, insbesondere in der Lungenszintigraphie, zur Beurteilung der Lungenperfusion eingesetzt. Sie bestehen aus humanen Albuminpartikeln, die mit einem radioaktiven Marker markiert sind.

Das Medikament wird intravenös verabreicht und ermöglicht die Visualisierung des Blutflusses in der Lunge mittels nuklearmedizinischer Bildgebungstechniken. Es wird häufig zur Diagnose von Lungenembolien oder anderen Lungenerkrankungen verwendet.

Nebenwirkungen sind selten, können jedoch allergische Reaktionen, Übelkeit oder Schwindel umfassen. Die Verabreichung muss unter der Aufsicht eines Spezialisten für Nuklearmedizin erfolgen.

Makroaggregate aus humanem Albumin werden nicht für Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Albumin oder anderen Bestandteilen des Medikaments sowie für Patienten mit schwerer pulmonaler Hypertonie empfohlen.

Allgemeine Daten zu MAASOL 1.75mg/FLACON

  • Substanz: Makroaggregate von Humanalbumin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-11-2021
  • Handelsgesetzbuch: W58782001
  • Konzentration: 1.75mg / phiole
  • Pharmazeutisches Formblatt: kit für radiopharmazeutische suspensionspräparate
  • Quantität: 5
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: GIPHARMA S.R.L. - ITALIA
  • Zulassungsinhaber: GE HEALTHCARE S.R.L. - ITALIA
  • Zulassungsnummer: 4753/2012/01
  • Haltbarkeit: 2 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing, nach der Rekonstitution - 6h