Packungsbeilage LUIVAC 3mg Tabletten

Angewendet bei: Prävention rezidivierender Atemwegsinfektionen

Art der Anwendung: oral

Substanz: biologische Produkte (bakterielle Lysate) (Immunmodulator)

ATC: L03AXN1 (Antineoplastische und Immunmodulierende Mittel | Immunstimulanzien | Andere Immunstimulanzien)

Hinweise:
Lebendimpfstoffe vermeiden
Lebendimpfstoffe vermeiden

Vermeiden Sie Lebendimpfstoffe während der Behandlung, wenn sie kontraindiziert sind.

Immunsuppression / Infektionsrisiko
Immunsuppression / Infektionsrisiko

Dieses Arzneimittel kann das Infektionsrisiko erhöhen.

Warnhinweis während der Stillzeit
Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Biologische Produkte auf Basis von Bakterienlysaten werden zur Stimulierung des Immunsystems bei der Prävention und Behandlung von wiederkehrenden Atemwegsinfektionen eingesetzt. Sie enthalten Fragmente inaktivierter Bakterien, die die Immunantwort des Körpers stimulieren.

Das Produkt wird oral, meist in Form von Kapseln oder Tabletten, gemäß den Anweisungen des Arztes verabreicht. Es ist wichtig, das Behandlungsschema einzuhalten, um maximale Vorteile zu erzielen.

Nebenwirkungen können Übelkeit, Bauchbeschwerden oder in seltenen Fällen allergische Reaktionen umfassen.

Patienten sollten ihren Arzt über alle anderen verwendeten Medikamente oder bestehende Erkrankungen informieren, um die sichere Anwendung von biologischen Produkten auf Basis von Bakterienlysaten zu gewährleisten.

Allgemeine Daten zu LUIVAC 3mg

  • Substanz: biologische Produkte (bakterielle Lysate)
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-10-2024
  • Produktcode: W64346001
  • Konzentration: 3mg
  • Darreichungsform: Tabletten
  • Menge: 28
  • Produktart: Originalpräparat
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH - GERMANIA
  • Zulassungsinhaber: ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. - MALTA
  • Zulassungsnummer: 4595/2012/01
  • Haltbarkeit: 2 Jahre