Packungsbeilage LOMEXIN Creme 2%

Angewendet bei: Pilzinfektionen

Art der Anwendung: kutan

Substanz: Fenticonazol (Azol-Antimykotikum)

ATC: D01AC12 (Dermatika | Antimykotika zur Topischen Anwendung | Imidazol- und Triazol-Derivate)

Hinweise:
Dosisanpassung bei Leberfunktionsstörung
Dosisanpassung bei Leberfunktionsstörung

Bei Lebererkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen
Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Herzrisiko / QT-Verlängerung / Arrhythmien
Herzrisiko / QT-Verlängerung / Arrhythmien

Dieses Arzneimittel kann das Risiko von Herzrhythmusstörungen erhöhen.

Fenticonazol ist ein Antimykotikum, das zur Behandlung von Pilzinfektionen der Haut und Schleimhäute eingesetzt wird, wie z. B. bei vaginaler Candidose, Dermatophytose, Pityriasis versicolor und anderen oberflächlichen Mykosen. Es gehört zur Klasse der Imidazole und wirkt, indem es die Synthese von Ergosterol hemmt, einem wesentlichen Bestandteil der Pilzzellmembran, was zum Absterben der Pilze führt.

Es ist in Form von Cremes, Vaginalzäpfchen oder Lösungen erhältlich und wird lokal auf die betroffene Stelle aufgetragen. Die Behandlung ist in der Regel kurzfristig, und die Häufigkeit der Anwendung hängt von der Art und Schwere der Infektion ab, wie vom Arzt verordnet.

Häufige Nebenwirkungen sind lokale Reizungen, Brennen oder Juckreiz an der Anwendungsstelle. In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen wie Hautausschläge oder Schwellungen auftreten.

Fenticonazol sollte gemäß den Anweisungen des Arztes verwendet werden, und der Kontakt mit den Augen sollte vermieden werden. Wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern, ist eine erneute ärztliche Untersuchung erforderlich.

Allgemeine Daten zu LOMEXIN CREME 2%

  • Substanz: Fenticonazol
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-10-2015
  • Produktcode: W03122001
  • Konzentration: 2%
  • Darreichungsform: Creme
  • Menge: 1
  • Produktart: Originalpräparat
  • Abgabebedingungen: OTC - Over the Counter = Arzneimittel, das keine ärztliche Verschreibung erfordert.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: RECORDATI S.P.A. - ITALIA
  • Zulassungsinhaber: RECORDATI S.P.A. - ITALIA
  • Zulassungsnummer: 9429/2016/01
  • Haltbarkeit: 5 Jahre

Darreichungsformen erhältlich für Fenticonazol

Verfügbare Konzentrationen für Fenticonazol

  • 1000mg
  • 2%
  • 200mg
  • 20mg/g
  • 600mg