Packungsbeilage LIRAGLUTID CIPLA 6mg / ml Injektionslösung in einem Fertigpen

Angewendet bei: Typ-2-Diabetes mellitus; Gewichtsmanagement

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: Liraglutid (GLP-1-Rezeptoragonist)

ATC: A10BJ02 (Alimentäres System und Stoffwechsel | Blutzuckersenkende Arzneimittel, exkl. Insuline | Glucagon-like Peptid-1 (GLP-1) Analoga)

Hinweise:
Warnhinweis während der Stillzeit
Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Liraglutid ist ein Medikament, das zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas eingesetzt wird. Es ist ein Analogon des Glucagon-like Peptid-1 (GLP-1), das die Insulinsekretion stimuliert, die Glukagonsekretion reduziert und die Magenentleerung verlangsamt, wodurch der Blutzuckerspiegel gesenkt und der Appetit reduziert wird.

Liraglutid wird als subkutane Injektion verabreicht, in der Regel einmal täglich, und wird entweder zur Blutzuckerkontrolle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes oder zur Gewichtsreduktion bei Patienten mit Adipositas oder Übergewicht in Verbindung mit anderen Erkrankungen (wie Bluthochdruck oder Dyslipidämie) eingesetzt.

Nebenwirkungen können Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Bauchschmerzen oder in seltenen Fällen Pankreatitis sein. Es kann auch den Appetit unterdrücken und zu Gewichtsverlust führen. Es ist wichtig, das Medikament gemäß den Anweisungen des Arztes zu verwenden, und die Patienten sollten überwacht werden, um Komplikationen zu vermeiden.

Allgemeine Daten zu LIRAGLUTID CIPLA 6mg / ml

  • Substanz: Liraglutid
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-01-2026
  • Produktcode: W71578001
  • Konzentration: 6mg / ml
  • Darreichungsform: Injektionslösung in einem Fertigpen
  • Menge: 2
  • Produktart: Generikum
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: CIPLA EUROPE NV - BELGIA
  • Zulassungsinhaber: CIPLA EUROPE NV - BELGIA
  • Zulassungsnummer: 16340/2025/01
  • Haltbarkeit: 2 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing;nach der ersten Eröffnung-1 luna

Kombinationen mit anderen Stoffen