Packungsbeilage LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA ACCORD 150mg / 300mg Filmtabletten

Angewendet bei: HIV-1-Infektion

Art der Anwendung: oral

Substanz: Lamivudin + Zidovudin (nukleosidische/nukleotidische Reverse-Transkriptase-Hemmer)

ATC: J05AR01 (Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Direkt Wirkende Antivirale Mittel | Antivirale Mittel zur Behandlung von HIV Infektionen, Kombinationen)

Hinweise:
Warnhinweis während der Stillzeit
Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Die Kombination aus Lamivudin und Zidovudin wird zur Behandlung von HIV-1-Infektionen eingesetzt. Beide Substanzen sind antiretrovirale Wirkstoffe, die die virale Replikation durch Hemmung der reversen Transkriptase unterdrücken.

Das Medikament wird oral eingenommen, in der Regel zweimal täglich, wie vom Arzt verordnet. Es ist wichtig, das Behandlungsregime einzuhalten, um die Entwicklung einer viralen Resistenz zu verhindern.

Nebenwirkungen können Übelkeit, Anämie, Müdigkeit oder Muskelschmerzen umfassen. In seltenen Fällen können Laktatazidose, Myelosuppression oder schwere allergische Reaktionen auftreten.

Diese Kombination wird nicht für Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, schwerer Anämie oder Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile empfohlen.

Allgemeine Daten zu LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA ACCORD 150mg / 300mg

  • Substanz: Lamivudin + Zidovudin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-03-2022
  • Produktcode: W64934001
  • Konzentration: 150mg / 300mg
  • Darreichungsform: Filmtabletten
  • Menge: 60
  • Produktart: Generikum
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: ACCORD HEALTHCARE LIMITED - MAREA BRITANIE
  • Zulassungsinhaber: ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - POLONIA
  • Zulassungsnummer: 10878/2018/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre

Kombinationen mit anderen Stoffen