Packungsbeilage LAMIVUDINA/TENOFOVIR DISOPROXIL CIPLA 300mg / 245mg Filmtabletten

Angewendet bei: HIV-1-Infektion

Art der Anwendung: oral

Substanz: Lamivudin + Tenofovirdisoproxil (nukleosidischer/nukleotidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer + Antiretrovirikum)

ATC: J05AR12 (Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Direkt Wirkende Antivirale Mittel | Antivirale Mittel zur Behandlung von HIV Infektionen, Kombinationen)

Hinweise:
Nephrotoxizität
Nephrotoxizität

Dieses Arzneimittel kann die Nieren beeinträchtigen.

Warnhinweis während der Stillzeit
Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Die Kombination aus Lamivudin und Tenofovir-Disoproxil wird zur Behandlung von HIV-1-Infektionen und chronischer Hepatitis B eingesetzt. Beide Substanzen sind antiretrovirale Wirkstoffe, die die virale Replikation durch Hemmung der reversen Transkriptase unterdrücken.

Das Medikament wird oral eingenommen, in der Regel einmal täglich, wie vom Arzt verordnet. Es ist wichtig, das Behandlungsregime einzuhalten, um die Entwicklung einer viralen Resistenz zu verhindern.

Nebenwirkungen können Übelkeit, Durchfall, Müdigkeit oder Kopfschmerzen umfassen. In seltenen Fällen können Laktatazidose, Nierenversagen oder schwere allergische Reaktionen auftreten.

Diese Kombination wird nicht für Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz oder Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile empfohlen.

Allgemeine Daten zu LAMIVUDINA/TENOFOVIR DISOPROXIL CIPLA 300mg / 245mg

  • Substanz: Lamivudin + Tenofovirdisoproxil
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-12-2020
  • Produktcode: W67140001
  • Konzentration: 300mg / 245mg
  • Darreichungsform: Filmtabletten
  • Menge: 30
  • Produktart: Generikum
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: CIPLA EUROPE NV - BELGIA
  • Zulassungsinhaber: CIPLA EUROPE NV - BELGIA
  • Zulassungsnummer: 10584/2018/01
  • Haltbarkeit: 2 Jahre

Kombinationen mit anderen Stoffen