Packungsbeilage IVHEBEX 5000UI/100ml 50UI / ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung

Angewendet bei: chronische Hepatitis B

Art der Anwendung: Infusion

Substanz: Hepatitis-B-Immunglobulin (Immunglobulin)

ATC: J06BB04 (Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Immunglobuline | Spezifische Immunglobuline)

Hinweise:
Anaphylaxie
Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Warnhinweis während der Stillzeit
Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Hepatitis-B-Immunglobulin ist ein Medikament, das zur Verhinderung einer Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV) bei Personen eingesetzt wird, die dem Virus ausgesetzt waren, wie Neugeborene infizierter Mütter oder Personen mit versehentlicher Exposition. Es enthält Antikörper, die das Virus neutralisieren und sofortigen Schutz bieten.

Das Medikament wird intramuskulär oder intravenös gemäß den Anweisungen des Arztes verabreicht. Es ist wirksam bei der Verhinderung einer HBV-Infektion, wenn es umgehend nach der Exposition verabreicht wird.

Nebenwirkungen können Schmerzen an der Injektionsstelle, Fieber, Müdigkeit und in seltenen Fällen schwere allergische Reaktionen umfassen. Eine enge Überwachung ist während der Behandlung entscheidend.

Konsultieren Sie Ihren Arzt, um die Vorteile und Risiken der Behandlung mit Hepatitis-B-Immunglobulin zu besprechen. Befolgen Sie die Anwendungshinweise, um die Wirksamkeit der Therapie sicherzustellen.

Allgemeine Daten zu IVHEBEX 5000UI/100ml 50UI / ml

  • Substanz: Hepatitis-B-Immunglobulin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-01-2019
  • Produktcode: W41749001
  • Konzentration: 50UI / ml
  • Darreichungsform: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
  • Menge: 1
  • Produktart: Originalpräparat
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: LFB - BIOMEDICAMENTS - FRANTA
  • Zulassungsinhaber: LFB - BIOMEDICAMENTS - FRANTA
  • Zulassungsnummer: 5129/2012/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing;nach der Rekonstitution-se utlilizeaza imediat