Packungsbeilage IVHEBEX 5000UI/100ml 50UI / ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung

Produktcode:
W41749001
Menge:
1
Angewendet bei:
chronische Hepatitis B
Art der Anwendung:
Infusion
Substanz:
Hepatitis-B-Immunglobulin (Immunglobulin)
ATC
J06BB04 — Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Immunglobuline | Spezifische Immunglobuline

Hinweise:

Anaphylaxie

Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung

Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Warnhinweis während der Stillzeit

Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Hepatitis-B-Immunglobulin ist ein Medikament, das zur Verhinderung einer Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV) bei Personen eingesetzt wird, die dem Virus ausgesetzt waren, wie Neugeborene infizierter Mütter oder Personen mit versehentlicher Exposition. Es enthält Antikörper, die das Virus neutralisieren und sofortigen Schutz bieten.

Das Medikament wird intramuskulär oder intravenös gemäß den Anweisungen des Arztes verabreicht. Es ist wirksam bei der Verhinderung einer HBV-Infektion, wenn es umgehend nach der Exposition verabreicht wird.

Nebenwirkungen können Schmerzen an der Injektionsstelle, Fieber, Müdigkeit und in seltenen Fällen schwere allergische Reaktionen umfassen. Eine enge Überwachung ist während der Behandlung entscheidend.

Konsultieren Sie Ihren Arzt, um die Vorteile und Risiken der Behandlung mit Hepatitis-B-Immunglobulin zu besprechen. Befolgen Sie die Anwendungshinweise, um die Wirksamkeit der Therapie sicherzustellen.

Allgemeine Daten zu IVHEBEX 5000UI/100ml 50UI / ml

Substanz:
Hepatitis-B-Immunglobulin
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-01-2019
Produktcode:
W41749001
Konzentration:
50UI / ml
Darreichungsform:
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
Menge:
1
Produktart:
Originalpräparat
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
LFB - BIOMEDICAMENTS - FRANTA
Zulassungsinhaber:
LFB - BIOMEDICAMENTS - FRANTA
Zulassungsnummer:
5129/2012/01
Haltbarkeit:
3 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing;nach der Rekonstitution-se utlilizeaza imediat