Packungsbeilage ISENTRESS 100mg Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Angewendet bei: HIV-1-Infektion

Art der Anwendung: oral

Substanz: Raltegravir (Integrasehemmer)

ATC: J05AJ01 (Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Direkt Wirkende Antivirale Mittel | Integrase-Inhibitoren)

Hinweise:
Warnhinweis während der Stillzeit
Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Raltegravir ist ein Medikament, das zur Behandlung der Infektion mit dem Humanen Immundefizienz-Virus (HIV) eingesetzt wird. Es ist ein Integrase-Inhibitor, der die Integration der viralen DNA in das Genom der Wirtszelle verhindert und so die Virusreplikation reduziert.

Das Medikament wird oral, meist in Tablettenform, eingenommen und sollte in Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten gemäß den Anweisungen Ihres Arztes verwendet werden. Es ist wichtig, das Behandlungsregime einzuhalten, um die Entwicklung einer Virusresistenz zu verhindern.

Nebenwirkungen können Übelkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen oder Schlaflosigkeit umfassen. In seltenen Fällen können schwere Nebenwirkungen wie allergische Reaktionen oder eine Beeinträchtigung der Leberfunktion auftreten, die sofortige medizinische Hilfe erfordern.

Patienten sollten ihren Arzt über alle anderen verwendeten Medikamente oder bestehende Erkrankungen wie Lebererkrankungen informieren, um die sichere Anwendung von Raltegravir zu gewährleisten.

Allgemeine Daten zu ISENTRESS 100mg

  • Substanz: Raltegravir
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-12-2022
  • Produktcode: W64646001
  • Konzentration: 100mg
  • Darreichungsform: Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
  • Menge: 60
  • Produktart: Originalpräparat
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: MERCK SHARP & DOHME B.V. - OLANDA
  • Zulassungsinhaber: MERCK SHARP & DOHME B.V. - OLANDA
  • Zulassungsnummer: 436/2007/05
  • Haltbarkeit: 2 Jahre

Darreichungsformen erhältlich für Raltegravir

Verfügbare Konzentrationen für Raltegravir

  • 100mg
  • 400mg
  • 600mg
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Veröffentlicht: 18/09/2009
Aktualisierung: 17/11/2025