Warnhinweis zur Fruchtbarkeit
Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen.
Packungsbeilage IRINOTECAN STADA 20mg / ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Produktcode:
- W54854002
- Menge:
- 1
- Angewendet bei:
- kolorektales Karzinom
- Art der Anwendung:
- Infusion
- Substanz:
- Irinotecan (Topoisomerasehemmer)
- ATC
- L01XX19 — Antineoplastische und Immunmodulierende Mittel | Antineoplastische Mittel | Andere Antineoplastische Mittel | Andere antineoplastische Mittel
Hinweise:
Zytotoxisch / besondere Handhabung
Mit besonderer Vorsicht handhaben.
Kolitis / schwerer Durchfall
Holen Sie ärztlichen Rat ein, wenn schwerer oder anhaltender Durchfall auftritt.
Verhütung erforderlich
Während der Behandlung ist eine zuverlässige Verhütung erforderlich.
Während der Stillzeit kontraindiziert
Dieses Arzneimittel während der Stillzeit nicht anwenden.
Während der Schwangerschaft kontraindiziert
Dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht anwenden.
Hepatotoxizität
Dieses Arzneimittel kann die Leber beeinträchtigen.
Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen
Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.
Myelosuppression / Agranulozytose
Dieses Arzneimittel kann die Anzahl der Blutzellen verringern.
Zusätzliche Überwachung
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich
Während der Behandlung können regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich sein.
Schwere Hautreaktionen
Beenden Sie die Einnahme und suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn ein schwerer Hautausschlag auftritt.
Gentest empfohlen
Vor der Behandlung kann ein Gentest erforderlich sein.
Irinotecan ist ein Chemotherapeutikum, das zur Behandlung von metastasiertem kolorektalem Krebs eingesetzt wird, in der Regel in Kombination mit anderen Medikamenten. Es wirkt, indem es das Enzym Topoisomerase I hemmt, das für die DNA-Replikation in Krebszellen essentiell ist, und so deren Tod verursacht.
Das Medikament wird intravenös unter der Aufsicht eines Onkologen verabreicht, und die Dosierung wird basierend auf dem Körpergewicht und dem allgemeinen Zustand des Patienten angepasst.
Zu den Nebenwirkungen können schwere Durchfälle, Übelkeit, Erbrechen, verringerte Blutzellzahlen oder Haarausfall gehören. In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen oder Leberschäden auftreten.
Patienten sollten während der Behandlung engmaschig überwacht werden und ihren Arzt über andere Medikamente informieren, die sie einnehmen. Schwangere oder stillende Frauen sollten dieses Medikament nicht verwenden.
Das Medikament wird intravenös unter der Aufsicht eines Onkologen verabreicht, und die Dosierung wird basierend auf dem Körpergewicht und dem allgemeinen Zustand des Patienten angepasst.
Zu den Nebenwirkungen können schwere Durchfälle, Übelkeit, Erbrechen, verringerte Blutzellzahlen oder Haarausfall gehören. In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen oder Leberschäden auftreten.
Patienten sollten während der Behandlung engmaschig überwacht werden und ihren Arzt über andere Medikamente informieren, die sie einnehmen. Schwangere oder stillende Frauen sollten dieses Medikament nicht verwenden.
Allgemeine Daten zu IRINOTECAN STADA 20mg / ml
- Substanz:
- Irinotecan
- Datum der letzten Medikamentenliste:
- 01-01-2019
- Produktcode:
- W54854002
- Konzentration:
- 20mg / ml
- Darreichungsform:
- Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Menge:
- 1
- Produktart:
- Generikum
- Abgabebedingungen:
- S — Arzneimittel, die mit einer eingeschränkten ärztlichen Verschreibung abgegeben werden und bestimmten spezialisierten Anwendungsbereichen vorbehalten sind.
Darreichungsformen erhältlich für Irinotecan
Verfügbare Konzentrationen für Irinotecan
- 1.5mg/ml
- 20mg/ml
- 4.3mg/ml