Packungsbeilage IPERTROFAN 40 150000ui (40mg) Magensaftresistente Filmtabletten

Angewendet bei: benigne Prostatahyperplasie

Art der Anwendung: oral

Substanz: Mepartricin (Polyen-Antibiotikum)

ATC: G04CX03 (Urogenitalsystem und Sexualhormone | Mittel bei Benigner Prostatahyperplasie | Andere Mittel bei benigner Prostatahyperplasie)

Hinweise:
Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung
Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung

Bei Nierenerkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Anaphylaxie
Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Kolitis / schwerer Durchfall
Kolitis / schwerer Durchfall

Holen Sie ärztlichen Rat ein, wenn schwerer oder anhaltender Durchfall auftritt.

Mepartricin ist ein Medikament, das hauptsächlich zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie und bestimmter entzündlicher Erkrankungen der Harnwege eingesetzt wird. Es wirkt, indem es Entzündungen reduziert und den Harnfluss verbessert.

Das Medikament hat entzündungshemmende und antiöstrogene Eigenschaften, was es nützlich macht, um Symptome im Zusammenhang mit einer Prostatavergrößerung zu lindern, wie z. B. Schwierigkeiten beim Wasserlassen oder das Gefühl einer unvollständigen Blasenentleerung.

Mepartricin wird oral, meist in Kapselform, verabreicht, und die Behandlungsdauer hängt von der Schwere der Erkrankung ab. Es ist wichtig, die Anweisungen des Arztes zu befolgen, um die besten Ergebnisse zu erzielen.

Nebenwirkungen sind selten, können jedoch gastrointestinale Störungen oder allergische Reaktionen umfassen. Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber diesem Medikament sollten dessen Anwendung vermeiden.

Allgemeine Daten zu IPERTROFAN 40 150000ui (40mg)

  • Substanz: Mepartricin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-07-2015
  • Produktcode: W04114002
  • Konzentration: 150000ui (40mg)
  • Darreichungsform: Magensaftresistente Filmtabletten
  • Menge: 20
  • Produktart: Originalpräparat
  • Abgabebedingungen: P-6L - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die nicht in der Apotheke einbehalten wird und erneuert werden kann; die Verschreibung kann ab Ausstellungsdatum 6 Monate lang verwendet werden.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: DOPPEL FARMACEUTICI SRL - ITALIA
  • Zulassungsinhaber: S.P.A. SOCIETA PRODOTTI ANTIBIOTICI SPA - ITALIA
  • Zulassungsnummer: 11913/2019/01
  • Haltbarkeit: 30 Monate