Packungsbeilage INDOMETACIN MK 4% Creme

Produktcode:
W52932001
Menge:
1
Angewendet bei:
Schmerzen und Entzündungen
Art der Anwendung:
kutan
Substanz:
Indomethacin (nichtsteroidales Antirheumatikum)
ATC
M02AA23 — Muskel- und Skelettsystem | Topische Mittel gegen Gelenk- und Muskelschmerzen | Topische Mittel gegen Gelenk- und Muskelschmerzen | Nichtsteroidale Antiphlogistika zur topischen Anwendung

Hinweise:

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Nephrotoxizität

Dieses Arzneimittel kann die Nieren beeinträchtigen.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Blutungsrisiko

Dieses Arzneimittel kann das Blutungsrisiko erhöhen.

Ulkus / Magen-Darm-Blutung

Dieses Arzneimittel kann das Risiko für Geschwüre oder Magen-Darm-Blutungen erhöhen.

Indometacin ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), das zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen bei Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Arthrose oder Gicht eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Prostaglandinsynthese hemmt und so Entzündungen und Schmerzen reduziert.

Das Medikament wird oral, rektal oder topisch gemäß den Anweisungen eines Arztes verabreicht.

Zu den Nebenwirkungen können Übelkeit, Sodbrennen, Schwindel oder gastrointestinale Reizungen gehören. In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie gastrointestinale Blutungen oder Nierenfunktionsstörungen auftreten.

Patienten sollten ihren Arzt über andere Medikamente informieren, die sie einnehmen, und eine langfristige Anwendung ohne ärztliche Aufsicht vermeiden. Schwangere oder stillende Frauen sollten vor der Anwendung einen Spezialisten konsultieren.

Allgemeine Daten zu INDOMETACIN MK 4%

Substanz:
Indomethacin
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-07-2013
Produktcode:
W52932001
Konzentration:
4%
Darreichungsform:
Creme
Menge:
1
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
OTC — Over the Counter = Arzneimittel, das keine ärztliche Verschreibung erfordert.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
FITERMAN PHARMA S.R.L. - ROMANIA
Zulassungsinhaber:
FITERMAN PHARMA S.R.L. - ROMANIA
Zulassungsnummer:
4695/2004/01
Haltbarkeit:
3 Jahre

Darreichungsformen erhältlich für Indomethacin

Verfügbare Konzentrationen für Indomethacin

  • 1%
  • 1mg/ml
  • 2%
  • 25mg
  • 4%
  • 40mg/g
  • 50mg