Packungsbeilage IMOVAX POLIO Injektionssuspension

Angewendet bei: Prävention der Poliomyelitis

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: inaktivierter trivalenter Poliomyelitis-Impfstoff (Impfstoff)

ATC: J07BF03 (Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Impfstoffe | Virale Impfstoffe | Poliomyelitis-Impfstoffe)

Hinweise:
Anaphylaxie
Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Aufbewahrung im Kühlschrank
Aufbewahrung im Kühlschrank

Gemäß Packungsbeilage im Kühlschrank aufbewahren.

Vor Licht schützen
Vor Licht schützen

Vor Licht geschützt aufbewahren.

Der inaktivierte trivalente Polio-Impfstoff (IPV) wird zur Vorbeugung von Poliomyelitis eingesetzt, einer Viruserkrankung, die durch drei Serotypen des Poliovirus verursacht wird und zu Lähmungen und anderen schweren Komplikationen führen kann. Der Impfstoff enthält inaktivierte (abgetötete) Viren aller drei Serotypen, die das Immunsystem stimulieren, spezifische Antikörper gegen sie zu produzieren und so einen langfristigen Schutz zu bieten.

Der Impfstoff wird intramuskulär oder subkutan verabreicht, in der Regel in mehreren Dosen gemäß den empfohlenen Impfplänen für Kinder und Erwachsene. Er wird häufig mit anderen Impfstoffen im Rahmen von Routine-Immunisierungsprogrammen kombiniert.

Häufige Nebenwirkungen sind Schmerzen an der Injektionsstelle, leichtes Fieber und Müdigkeit. In seltenen Fällen können schwerwiegende allergische Reaktionen auftreten.

Der inaktivierte trivalente Polio-Impfstoff ist eine wesentliche Maßnahme zur weltweiten Ausrottung der Poliomyelitis und trägt dazu bei, gefährdete Bevölkerungsgruppen zu schützen und das Wiederauftreten dieser verheerenden Krankheit zu verhindern.

Allgemeine Daten zu IMOVAX POLIO

  • Substanz: inaktivierter trivalenter Poliomyelitis-Impfstoff
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-03-2022
  • Produktcode: W58637001
  • Konzentration: KEINE KONZENTRATION
  • Darreichungsform: Injektionssuspension
  • Menge: 1
  • Produktart: Originalpräparat
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: SANOFI PASTEUR S.A. - FRANTA
  • Zulassungsinhaber: SANOFI PASTEUR - FRANTA
  • Zulassungsnummer: 4596/2012/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre

Darreichungsformen erhältlich für inaktivierter trivalenter Poliomyelitis-Impfstoff