Merkblatt IMOGAM RAGE 150UI / ml injektionslösung


Angewendet bei: Immunsuppression

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: humanes Anti-Tollwut-Immunglobulin (Immunglobulin)

ATC: J06BB05 (ANTIINFEKTIVA ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG | IMMUNGLOBULINE | Spezifische Immunglobuline)

Menschliches Tollwut-Immunglobulin ist ein aus Plasma gewonnenes Produkt, das zur Vorbeugung von Tollwut bei Personen verwendet wird, die dem Tollwutvirus ausgesetzt waren, in der Regel durch Bisse infizierter Tiere. Es bietet eine passive Immunität, indem es spezifische Antikörper gegen das Tollwutvirus liefert.

Das Medikament wird intramuskulär verabreicht, wie von einem Arzt verordnet, und wird in Kombination mit dem Tollwutimpfstoff verwendet.

Zu den Nebenwirkungen können Schmerzen an der Injektionsstelle, Fieber, allergische Reaktionen oder in seltenen Fällen anaphylaktische Reaktionen gehören.

Patienten sollten ihren Arzt über bekannte Allergien oder andere Medikamente informieren, die sie einnehmen. Schwangere oder stillende Frauen sollten vor der Anwendung einen Spezialisten konsultieren.

Allgemeine Daten zu IMOGAM RAGE 150UI / ml

  • Substanz: humanes Anti-Tollwut-Immunglobulin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-10-2022
  • Handelsgesetzbuch: W67878001
  • Konzentration: 150UI / ml
  • Pharmazeutisches Formblatt: injektionslösung
  • Quantität: 1
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: SANOFI PASTEUR - FRANTA
  • Zulassungsinhaber: ALLIANCE HEALTHCARE ROMANIA - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 629/2021/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre