Packungsbeilage IMAXEMA 20mg / g+1mg / g Creme

Angewendet bei: entzündliche Dermatosen

Art der Anwendung: kutan

Substanz: Fusidinsäure + Betamethason (Antibiotikum + Glukokortikoid)

ATC: D07CC01 (Dermatika | Corticosteroide, Kombinationen mit Antibiotika | Corticosteroide, stark wirksam, Kombinationen mit Antibiotika)

Hinweise:
Anaphylaxie
Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Warnhinweis während der Stillzeit
Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Die Kombination aus Fusidinsäure und Betamethason wird zur Behandlung bakterieller Hautinfektionen eingesetzt, die mit starker Entzündung einhergehen. Fusidinsäure ist ein Antibiotikum, das gegen grampositive Bakterien, insbesondere Staphylococcus aureus, wirksam ist, während Betamethason ein starkes Kortikosteroid ist, das Entzündungen, Rötungen und Juckreiz reduziert.

Diese Kombination wird bei Erkrankungen wie infizierter Dermatitis, infiziertem Ekzem oder anderen entzündlichen Hautinfektionen angewendet. Fusidinsäure bekämpft die bakterielle Infektion, während Betamethason die entzündlichen Symptome lindert, was eine schnellere Heilung und mehr Komfort für den Patienten ermöglicht.

Es ist wichtig, diese Kombination gemäß den Anweisungen des Arztes zu verwenden, da eine längere oder übermäßige Anwendung von Kortikosteroiden zu Hautverdünnung oder anderen Nebenwirkungen führen kann. Die Behandlung sollte auf die betroffenen Stellen beschränkt werden und nicht auf offene Wunden oder gesunde Haut aufgetragen werden.

Allgemeine Daten zu IMAXEMA 20mg / g+1mg / g

  • Substanz: Fusidinsäure + Betamethason
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-02-2026
  • Produktcode: W71614001
  • Konzentration: 20mg / g+1mg / g
  • Darreichungsform: Creme
  • Menge: 1
  • Produktart: Generikum
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: KYMOS, S.L. - SPANIA
  • Zulassungsinhaber: LABORATOIRES BAILLEUL S.A. - LUXEMBURG
  • Zulassungsnummer: 16371/2025/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing;nach dem ersten Öffnen der Tube-6 Monate

Verfügbare Konzentrationen für Fusidinsäure + Betamethason

  • 20mg/1mg/g
  • 20mg/g+1mg/g