Packungsbeilage IDARUBICINA ACCORD 5mg / 5ml Injektionslösung

Angewendet bei: Leukämie

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: Idarubicin (Antineoplastikum)

ATC: L01DB06 (Antineoplastische und Immunmodulierende Mittel | Zytotoxische antibiotika und verwandte substanzen | Anthracycline und verwandte Substanzen)

Hinweise:
Warnhinweis zur Fruchtbarkeit
Warnhinweis zur Fruchtbarkeit

Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen.

Dosisanpassung bei Leberfunktionsstörung
Dosisanpassung bei Leberfunktionsstörung

Bei Lebererkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Zytotoxisch / besondere Handhabung
Zytotoxisch / besondere Handhabung

Mit besonderer Vorsicht handhaben.

Verhütung erforderlich
Verhütung erforderlich

Während der Behandlung ist eine zuverlässige Verhütung erforderlich.

Während der Stillzeit kontraindiziert
Während der Stillzeit kontraindiziert

Dieses Arzneimittel während der Stillzeit nicht anwenden.

Während der Schwangerschaft kontraindiziert
Während der Schwangerschaft kontraindiziert

Dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht anwenden.

Hepatotoxizität
Hepatotoxizität

Dieses Arzneimittel kann die Leber beeinträchtigen.

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen
Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Myelosuppression / Agranulozytose
Myelosuppression / Agranulozytose

Dieses Arzneimittel kann die Anzahl der Blutzellen verringern.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich
Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich

Während der Behandlung können regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich sein.

Schwere Hautreaktionen
Schwere Hautreaktionen

Beenden Sie die Einnahme und suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn ein schwerer Hautausschlag auftritt.

Idarubicin ist ein Chemotherapeutikum, das zur Behandlung von akuter Leukämie, einschließlich akuter myeloischer Leukämie (AML), eingesetzt wird. Es gehört zur Klasse der Anthrazykline und wirkt, indem es die DNA-Synthese in Krebszellen hemmt und so die Zellteilung verhindert.

Das Medikament wird intravenös verabreicht, wie vom Arzt verordnet. Es ist wichtig, den Patienten während der Behandlung auf Nebenwirkungen zu überwachen.

Nebenwirkungen können Übelkeit, Erbrechen, Haarausfall, Knochenmarkssuppression oder kardiale Toxizität umfassen. In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen auftreten.

Idarubicin wird nicht für Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Knochenmarkssuppression oder Überempfindlichkeit gegenüber Anthrazyklinen empfohlen.

Allgemeine Daten zu IDARUBICINA ACCORD 5mg / 5ml

  • Substanz: Idarubicin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-03-2022
  • Produktcode: W63523001
  • Konzentration: 5mg / 5ml
  • Darreichungsform: Injektionslösung
  • Menge: 1
  • Produktart: Generikum
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: ACCORD HEALTHCARE LIMITED - MAREA BRITANIE
  • Zulassungsinhaber: ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - POLONIA
  • Zulassungsnummer: 9744/2017/01
  • Haltbarkeit: 2 Jahre;nach der ersten Eröffnung-es wird sofort verwendet

Darreichungsformen erhältlich für Idarubicin

Verfügbare Konzentrationen für Idarubicin

  • 10mg
  • 10mg/10ml
  • 20mg/20ml
  • 5mg
  • 5mg/5ml