Packungsbeilage ICALZISS 340mmol / l Infusionslösung

Produktcode:
W71072001
Menge:
20
Angewendet bei:
Calciummangel; Osteoporose
Art der Anwendung:
Infusion
Substanz:
Calciumchlorid (Calciumsalz)
ATC
B05XA07 — Blut und Blutbildende Organe | Additiva zu I.V.-Lösungen | Elektrolytlösungen

Hinweise:

Milch, Kalzium, Eisen oder Antazida vermeiden

Milch, Kalzium, Eisen oder Antazida vermeiden

Nicht zusammen mit Milch, Kalzium, Eisen, Magnesium oder Antazida einnehmen, wenn ein Abstand empfohlen wird.

Calciumchlorid ist ein Medikament, das zur Behandlung von akuter Hypokalzämie, Hyperkaliämie, Hypermagnesiämie und einer Überdosierung von Kalziumkanalblockern eingesetzt wird. Es liefert Kalzium, ein essentielles Mineral für die normale Funktion des Nerven-, Muskel- und Herz-Kreislauf-Systems sowie für die Blutgerinnung und die Knochengesundheit.

Das Medikament wird intravenös verabreicht, in der Regel als langsame Injektion oder Infusion, wie vom Arzt verordnet. Die Dosierung wird basierend auf der Schwere der Erkrankung und der Reaktion des Patienten auf die Behandlung angepasst.

Häufige Nebenwirkungen sind ein Wärmegefühl, metallischer Geschmack, Übelkeit und Reizungen an der Injektionsstelle. In seltenen Fällen können schwerwiegendere Nebenwirkungen wie Herzrhythmusstörungen, Hyperkalzämie oder Gewebenekrosen bei extravasaler Verabreichung auftreten.

Calciumchlorid wird nicht für schwangere oder stillende Frauen empfohlen, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken. Patienten sollten ihren Arzt über alle eingenommenen Medikamente informieren, um Wechselwirkungen zu vermeiden. Außerdem sollte die Verabreichung von qualifiziertem medizinischem Personal durchgeführt werden, um die mit diesem Medikament verbundenen Risiken zu minimieren.

Allgemeine Daten zu ICALZISS 340mmol / l

Substanz:
Calciumchlorid
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-06-2025
Produktcode:
W71072001
Konzentration:
340mmol / l
Darreichungsform:
Infusionslösung
Menge:
20
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
BIEFFE MEDITAL S.P.A. - SPANIA
Zulassungsinhaber:
VANTIVE BELGIUM SRL - BELGIA
Zulassungsnummer:
15975/2025/01
Haltbarkeit:
1 an-nach dem Verpacken für Marketing;Dupa prima deschidere a pungii-72 h

Darreichungsformen erhältlich für Calciumchlorid

Verfügbare Konzentrationen für Calciumchlorid

  • 100mmol/l
  • 12.2%
  • 340mmol/l