Packungsbeilage GRAZAX 75000 SQ-T Sublinguales Lyophilisat

Produktcode: W68401001 Menge: 30

Angewendet bei: Allergiediagnostik; Allergen-Immuntherapie

Art der Anwendung: sublingual

Substanz: standardisierter allergener Gräserpollenextrakt (Allergenextrakt)

ATC: V01AA02 (Varia | Allergene | Allergen-Extrakte)

Hinweise:
Anaphylaxie
Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Standardisierter Gräserpollen-Allergenextrakt wird in der spezifischen Immuntherapie zur Behandlung von Allergien gegen Gräserpollen eingesetzt, einer häufigen Ursache für saisonale allergische Rhinitis. Diese Behandlung hilft, allergische Reaktionen wie Niesen, verstopfte Nase, tränende Augen und Juckreiz während der Pollensaison zu verringern.

Der Extrakt wird als sublinguale Tabletten oder Tropfen verabreicht, gemäß einem vom Allergologen festgelegten Plan. Die Dosen werden schrittweise erhöht, um das Immunsystem an das Allergen zu gewöhnen und das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren.

Nebenwirkungen können Reizungen im Mund- oder Rachenraum, lokalen Juckreiz oder Schwellungen umfassen. In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen auftreten, weshalb die Behandlung von einem Spezialisten begonnen und überwacht werden sollte.

Standardisierter Gräserpollen-Allergenextrakt ist eine wirksame Option für Patienten mit schweren Allergien und trägt dazu bei, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität langfristig zu verbessern.

Allgemeine Daten zu GRAZAX 75000 SQ-T

  • Substanz: standardisierter allergener Gräserpollenextrakt
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2026
  • Produktcode: W68401001
  • Konzentration: 75000SQ-T
  • Darreichungsform: Sublinguales Lyophilisat
  • Menge: 30
  • Produktart: Originalpräparat
  • Preis: 395.71 RON
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: ALK-ABELLÓ S.A. - SPANIA
  • Zulassungsinhaber: ALK-ABELLÓ A/S - DANEMARCA
  • Zulassungsnummer: 14141/2021/01
  • Haltbarkeit: 5 Jahre