Arzneimittelinformationen GRAFALON 20mg / ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung

Produktcode:
W61725002
Menge:
10
Verpackungsvolumen:
10 ml
Angewendet bei:
Immunsuppression
Art der Anwendung:
Injektion
Substanz:
Anti-Lymphozyten-Immunglobulin (Immunglobulin)
ATC
L04AA04 — Antineoplastische und Immunmodulierende Mittel | Immunsuppressiva | Immunsuppressiva | Selektive Immunsuppressiva
Anti-Lymphozyten-Immunglobulin ist ein immunologisches Präparat, das zur Vorbeugung und Behandlung von akuten Abstoßungsreaktionen bei Organtransplantationen sowie zur Behandlung schwerer Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es an T-Lymphozyten bindet und die Immunantwort des Körpers unterdrückt.

Das Medikament wird intravenös verabreicht, wie vom Arzt verordnet, und erfordert eine sorgfältige Überwachung auf Nebenwirkungen.

Nebenwirkungen können Fieber, Schüttelfrost, Hautausschlag, Leukopenie oder Thrombozytopenie umfassen. In seltenen Fällen können anaphylaktische Reaktionen oder schwere Infektionen auftreten.

Anti-Lymphozyten-Immunglobulin wird nicht für Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber diesem Medikament oder aktiven schweren Infektionen empfohlen.

Allgemeine Daten zu GRAFALON 20mg / ml

Substanz:
Anti-Lymphozyten-Immunglobulin
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-07-2015
Produktcode:
W61725002
Wirkstärke:
20mg / ml
Darreichungsform:
Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung
Verpackungsvolumen:
10 ml
Produktart:
Originalpräparat
Abgabebedingungen:
S — Arzneimittel, die mit einer eingeschränkten ärztlichen Verschreibung abgegeben werden und bestimmten spezialisierten Anwendungsbereichen vorbehalten sind.

Zulassung

Hersteller:
NEOVII BIOTECH GMBH - GERMANIA
Zulassungsinhaber:
NEOVII BIOTECH GMBH - GERMANIA
Zulassungsnummer:
7711/2015/02
Haltbarkeit:
2 Jahre

Verfügbare Wirkstärken für Anti-Lymphozyten-Immunglobulin

  • 20mg/ml
  • 5mg/ml

Offizielle Dokumente

Die Zuordnung des Dokuments zum angezeigten Text ist nicht bestätigt.

Quelleninstitution
ANMDMR
Dokumentsprache
Rumänisch

Hinweise:

Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.