Merkblatt GEMCIRENA 38mg / ml pulver-infusionslösung


Angewendet bei: Krebs

Art der Anwendung: Infusion

Substanz: Gemcitabin (antimetabolitisches Antineoplastikum)

ATC: L01BC05 (ANTINEOPLASTISCHE UND IMMUNMODULIERENDE MITTEL | Antimetaboliten | Pyrimidin-Analoga)

Gemcitabin ist ein Chemotherapeutikum, das zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt wird, darunter Lungen-, Pankreas-, Brust- und Blasenkrebs. Es ist ein Antimetabolit, der die DNA-Synthese in Krebszellen stört.

Dieses Medikament wird intravenös verabreicht, in der Regel in Zyklen, gemäß einem vom Arzt festgelegten Zeitplan. Gemcitabin hilft, das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen zu verlangsamen.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, niedrige Blutwerte und Haarausfall. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie eine Beeinträchtigung der Leber- oder Lungenfunktion auftreten.

Es ist wichtig, die Anweisungen Ihres Arztes zu befolgen und regelmäßige Tests durchzuführen, um die Wirkung der Behandlung zu überwachen und mögliche Nebenwirkungen zu bewältigen.

Allgemeine Daten zu GEMCIRENA 38mg / ml

  • Substanz: Gemcitabin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-10-2024
  • Handelsgesetzbuch: W54381001
  • Konzentration: 38mg / ml
  • Pharmazeutisches Formblatt: pulver-infusionslösung
  • Quantität: 1
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC. - MAREA BRITANIE
  • Zulassungsinhaber: FRESENIUS KABI ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 10403/2017/01
  • Haltbarkeit: 2 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing;sol reconstituire-es wird sofort verwendet

Darreichungsformen erhältlich für Gemcitabin

Verfügbare Konzentrationen für Gemcitabin

  • 1000mg
  • 100mg/ml
  • 10mg/ml
  • 1g
  • 2000mg
  • 200mg
  • 38mg/ml
  • 40mg/ml