Packungsbeilage GELOFUSINE 4g / 100ml Infusionslösung

Produktcode:
W01736002
Menge:
10
Angewendet bei:
Hypovolämie; Plasmavolumenexpansion
Art der Anwendung:
Infusion
Substanz:
Gelatine (Plasmaexpander)
ATC
B05AA06 — Blut und Blutbildende Organe | Blut und Verwandte Produkte | Blutersatzmittel und Plasmaproteinfraktionen
Gelatine ist ein tierisches Eiweiß in unterschiedlichen Medizinprodukten. Lösungen mit modifizierter Gelatine ersetzen bei bestimmten Flüssigkeits- oder Blutverlusten vorübergehend zirkulierendes Volumen. Sie transportieren keinen Sauerstoff und ersetzen keine roten Blutkörperchen. Daneben dienen resorbierbare Gelatineschwämme der lokalen Blutstillung bei Operationen.

Fachpersonal wählt und verabreicht die Infusionslösung entsprechend Kreislaufzustand und verfügbaren Alternativen. Blutdruck, Puls, Urinmenge, Elektrolyte und Gerinnung werden kontrolliert. Blutstillende Schwämme haben einen anderen Zweck und dürfen nicht in Blutgefäße eingebracht werden. Speisegelatine ersetzt keines dieser sterilen Medizinprodukte.

Übelkeit, Ausschlag und teils schwere Allergien bis zum anaphylaktischen Schock sind möglich. Zu große Infusionsmengen können den Kreislauf überlasten und Gerinnungsfaktoren verdünnen, wodurch Blutungen begünstigt werden. Bei Nierenerkrankung, Herzschwäche oder Gerinnungsstörungen ist besondere Vorsicht nötig.

Starken Juckreiz, Nesselsucht, Gesichtsschwellung, Engegefühl im Hals, Atemnot oder Ohnmacht sofort melden. Vorher über Gelatine- oder Rotfleischallergie beziehungsweise Alpha-Gal-Syndrom informieren: Manche Lösungen dürfen dann nicht gegeben werden. Schwangerschaft und alle Medikamente angeben. Gelatinehaltige Injektionspräparate nicht selbst anwenden.

Allgemeine Daten zu GELOFUSINE 4g / 100ml

Substanz:
Gelatine
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-09-2026
Produktcode:
W01736002
Konzentration:
4g / 100ml
Darreichungsform:
Infusionslösung
Verpackungsvolumen:
500ml
Produktart:
Generikum
Preis:
188.62 RON
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
B. BRAUN MELSUNGEN AG - ELVETIA
Zulassungsinhaber:
B. BRAUN MELSUNGEN AG - GERMANIA
Zulassungsnummer:
4899/2012/01
Haltbarkeit:
3 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing; nach der ersten Eröffnung-es wird sofort verwendet

Verfügbare Konzentrationen für Gelatine

  • 3g/100ml
  • 40mg/ml
  • 4g/100ml