Merkblatt FOMEPIZOLE WAYMADE 1g / ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung


Angewendet bei: Vergiftung

Art der Anwendung: Infusion

Substanz: Fomepizol (Antidot)

ATC: V03AB34 (VARIA | ALLE ÜBRIGEN THERAPEUTISCHEN MITTEL | Antidote)

Fomepizol ist ein Gegenmittel, das in Notfällen bei Vergiftungen mit Ethylenglykol, Methanol aus technischen Flüssigkeiten eingesetzt wird. Solche Vergiftungen können schwere Übersäuerung, Nierenschäden, Sehstörungen, Koma oder Tod verursachen. Die Behandlung sollte rasch beginnen, auch wenn die Aufnahme nur vermutet wird.

Fomepizol hemmt die Alkoholdehydrogenase, das Enzym, das Ethylenglykol und Methanol in giftige Abbauprodukte umwandelt. Dadurch entstehen weniger toxische Metaboliten, und das Behandlungsteam gewinnt Zeit, gefährliche Störungen zu korrigieren. In schweren Fällen wird Fomepizol zusammen mit Hämodialyse eingesetzt, um Giftstoff und Abbauprodukte aus dem Blut zu entfernen.

Das Arzneimittel wird im Krankenhaus intravenös verabreicht, meist in der Notaufnahme oder Intensivstation. Die Gaben werden in ärztlich festgelegten Abständen wiederholt und bei Dialyse angepasst. Häufige Blutkontrollen prüfen pH-Wert, Elektrolyte, Nierenfunktion, Giftspiegel und das Sehvermögen. Währenddessen sollten Betroffene nicht Auto fahren und keinen Alkohol trinken.

Mögliche Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Übelkeit, Schwindel, Schläfrigkeit, unangenehmer Geschmack, Reaktionen an der Infusionsstelle oder erhöhte Leberwerte. Informieren Sie sofort das Personal bei Ausschlag, Atemnot, Schwellungen, zunehmender Verwirrtheit, Krampfanfällen oder Sehstörungen. Fomepizol ersetzt nicht die toxikologische Beurteilung, Dialyse oder unterstützende Behandlung, wenn diese nötig sind.

Allgemeine Daten zu FOMEPIZOLE WAYMADE 1g / ml

  • Substanz: Fomepizol
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-05-2026
  • Handelsgesetzbuch: W71843001
  • Konzentration: 1g / ml
  • Pharmazeutisches Formblatt: konzentrat zur herstellung einer infusionslösung
  • Quantität: 1
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: WAYMADE PLC - MAREA BRITANIE
  • Zulassungsinhaber: BESMAX PHARMA SOLUTIONS S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 1224/2026/01