Packungsbeilage FLUOR-VIGANTOLETTEN 500UI / 0.55mg Tabletten

Produktcode:
W01609001
Menge:
30
Angewendet bei:
Calciummangel; Osteoporose
Art der Anwendung:
oral
Substanz:
Cholecalciferol + Natriumfluorid (Vitamin + Mineralstoff)
ATC
A11CC20 — Alimentäres System und Stoffwechsel | Vitamin A und D, inkl. Deren Kombinationen | Vitamin D und Analoga
Cholecalciferol (Vitamin D3) und Natriumfluorid sind Wirkstoffe, die in Kombination zur Unterstützung der Gesundheit von Knochen und Zähnen eingesetzt werden. Diese Kombination wird insbesondere zur Vorbeugung und Behandlung von Erkrankungen im Zusammenhang mit einem Mangel an Vitamin D und Fluorid, wie Osteoporose, Rachitis oder Karies, empfohlen.

Cholecalciferol ist eine Form von Vitamin D, die dem Körper hilft, Kalzium und Phosphor aus der Nahrung aufzunehmen, was für die Erhaltung gesunder Knochen und Zähne unerlässlich ist. Natriumfluorid stärkt den Zahnschmelz und beugt so Karies vor. Es kann auch einen positiven Einfluss auf die Knochenmineralisierung haben.

Obwohl diese Kombination wirksam ist, sollte ihre Anwendung mit Vorsicht erfolgen. Eine übermäßige Einnahme von Vitamin D kann zu Hyperkalzämie (hohe Kalziumwerte im Blut) führen, was Übelkeit, Erbrechen, Schwäche oder Nierenprobleme verursachen kann. Natriumfluorid kann bei hohen Dosen Fluorose verursachen, eine Erkrankung, die durch weiße oder braune Flecken auf den Zähnen und in schweren Fällen durch Knochenschäden gekennzeichnet ist.

Diese Kombination sollte gemäß den Anweisungen des Arztes verwendet werden, und die Patienten sollten die empfohlene Dosierung einhalten. Es ist wichtig, die gleichzeitige Einnahme mit anderen Nahrungsergänzungsmitteln, die Vitamin D oder Fluorid enthalten, zu vermeiden, um eine Überdosierung zu verhindern. Bei Nebenwirkungen oder ungewöhnlichen Symptomen sollte ein Arzt konsultiert werden.

Allgemeine Daten zu FLUOR-VIGANTOLETTEN 500UI / 0.55mg

Substanz:
Cholecalciferol + Natriumfluorid
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-06-2021
Produktcode:
W01609001
Konzentration:
500UI / 0.55mg
Darreichungsform:
Tabletten
Menge:
30
Produktart:
Originalpräparat
Abgabebedingungen:
P-6L — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die nicht in der Apotheke einbehalten wird und erneuert werden kann; die Verschreibung kann ab Ausstellungsdatum 6 Monate lang verwendet werden.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
MERCK KGAA & CO, WERK SPITTAL - AUSTRIA
Zulassungsinhaber:
MERCK KGAA - GERMANIA
Zulassungsnummer:
11762/2019/01
Haltbarkeit:
2 Jahre

Verfügbare Konzentrationen für Cholecalciferol + Natriumfluorid

  • 1000UI/0.55mg
  • 500UI/0.55mg