Packungsbeilage FLUOR-VIGANTOLETTEN 1000UI / 0.55mg Tabletten

Angewendet bei: Calciummangel; Osteoporose

Art der Anwendung: oral

Substanz: Cholecalciferol + Natriumfluorid (Vitamin + Mineralstoff)

ATC: A11CC20 (Alimentäres System und Stoffwechsel | Vitamin A und D, inkl. Deren Kombinationen | Vitamin D und Analoga)

Cholecalciferol (Vitamin D3) und Natriumfluorid sind Wirkstoffe, die in Kombination zur Unterstützung der Gesundheit von Knochen und Zähnen eingesetzt werden. Diese Kombination wird insbesondere zur Vorbeugung und Behandlung von Erkrankungen im Zusammenhang mit einem Mangel an Vitamin D und Fluorid, wie Osteoporose, Rachitis oder Karies, empfohlen.

Cholecalciferol ist eine Form von Vitamin D, die dem Körper hilft, Kalzium und Phosphor aus der Nahrung aufzunehmen, was für die Erhaltung gesunder Knochen und Zähne unerlässlich ist. Natriumfluorid stärkt den Zahnschmelz und beugt so Karies vor. Es kann auch einen positiven Einfluss auf die Knochenmineralisierung haben.

Obwohl diese Kombination wirksam ist, sollte ihre Anwendung mit Vorsicht erfolgen. Eine übermäßige Einnahme von Vitamin D kann zu Hyperkalzämie (hohe Kalziumwerte im Blut) führen, was Übelkeit, Erbrechen, Schwäche oder Nierenprobleme verursachen kann. Natriumfluorid kann bei hohen Dosen Fluorose verursachen, eine Erkrankung, die durch weiße oder braune Flecken auf den Zähnen und in schweren Fällen durch Knochenschäden gekennzeichnet ist.

Diese Kombination sollte gemäß den Anweisungen des Arztes verwendet werden, und die Patienten sollten die empfohlene Dosierung einhalten. Es ist wichtig, die gleichzeitige Einnahme mit anderen Nahrungsergänzungsmitteln, die Vitamin D oder Fluorid enthalten, zu vermeiden, um eine Überdosierung zu verhindern. Bei Nebenwirkungen oder ungewöhnlichen Symptomen sollte ein Arzt konsultiert werden.

Allgemeine Daten zu FLUOR-VIGANTOLETTEN 1000UI / 0.55mg

  • Substanz: Cholecalciferol + Natriumfluorid
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2021
  • Produktcode: W01608001
  • Konzentration: 1000UI / 0.55mg
  • Darreichungsform: Tabletten
  • Menge: 30
  • Produktart: Originalpräparat
  • Abgabebedingungen: P-6L - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die nicht in der Apotheke einbehalten wird und erneuert werden kann; die Verschreibung kann ab Ausstellungsdatum 6 Monate lang verwendet werden.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: MERCK KGAA & CO, WERK SPITTAL - AUSTRIA
  • Zulassungsinhaber: MERCK KGAA - GERMANIA
  • Zulassungsnummer: 11763/2019/01
  • Haltbarkeit: 2 Jahre

Verfügbare Konzentrationen für Cholecalciferol + Natriumfluorid

  • 1000UI/0.55mg
  • 500UI/0.55mg