FLUOR-VIGANTOLETTEN 1000UI / 0.55mg tablette merkblatt medikamente

A11CC20 Cholecalciferol + Natriumfluorid • ALIMENTÄRES SYSTEM UND STOFFWECHSEL | VITAMIN A UND D, INKL. DEREN KOMBINATIONEN | Vitamin D und Analoga

Cholecalciferol (Vitamin D3) und Natriumfluorid sind Wirkstoffe, die in Kombination zur Unterstützung der Gesundheit von Knochen und Zähnen eingesetzt werden. Diese Kombination wird insbesondere zur Vorbeugung und Behandlung von Erkrankungen im Zusammenhang mit einem Mangel an Vitamin D und Fluorid, wie Osteoporose, Rachitis oder Karies, empfohlen.

Cholecalciferol ist eine Form von Vitamin D, die dem Körper hilft, Kalzium und Phosphor aus der Nahrung aufzunehmen, was für die Erhaltung gesunder Knochen und Zähne unerlässlich ist. Natriumfluorid stärkt den Zahnschmelz und beugt so Karies vor. Es kann auch einen positiven Einfluss auf die Knochenmineralisierung haben.

Obwohl diese Kombination wirksam ist, sollte ihre Anwendung mit Vorsicht erfolgen. Eine übermäßige Einnahme von Vitamin D kann zu Hyperkalzämie (hohe Kalziumwerte im Blut) führen, was Übelkeit, Erbrechen, Schwäche oder Nierenprobleme verursachen kann. Natriumfluorid kann bei hohen Dosen Fluorose verursachen, eine Erkrankung, die durch weiße oder braune Flecken auf den Zähnen und in schweren Fällen durch Knochenschäden gekennzeichnet ist.

Diese Kombination sollte gemäß den Anweisungen des Arztes verwendet werden, und die Patienten sollten die empfohlene Dosierung einhalten. Es ist wichtig, die gleichzeitige Einnahme mit anderen Nahrungsergänzungsmitteln, die Vitamin D oder Fluorid enthalten, zu vermeiden, um eine Überdosierung zu verhindern. Bei Nebenwirkungen oder ungewöhnlichen Symptomen sollte ein Arzt konsultiert werden.

Allgemeine Daten zu FLUOR-VIGANTOLETTEN 1000UI / 0.55mg

Substanz: Cholecalciferol + Natriumfluorid

Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2021

Handelsgesetzbuch: W01608001

Konzentration: 1000UI / 0.55mg

Pharmazeutisches Formblatt: tablette

Quantität: 30

Produktart: original

Rezeptbeschränkungen: P-6L - Arzneimittelrezept, das nicht in der Apotheke aufbewahrt wird (kann verlängert werden); das Rezept kann ab dem Zeitpunkt der Freigabe 6 Monate lang verwendet werden.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller: MERCK KGAA & CO, WERK SPITTAL - AUSTRIA

Zulassungsinhaber: MERCK KGAA - GERMANIA

Zulassungsnummer: 11763/2019/01

Haltbarkeit: 2 Jahre

Verfügbare Konzentrationen für Cholecalciferol + Natriumfluorid

1000UI/0.55mg, 500UI/0.55mg