FENODEX 25mg tablets merkblatt medikamente

M01AE17 Dexketoprofen • MUSKEL- UND SKELETTSYSTEM | ANTIPHLOGISTIKA UND ANTIRHEUMATIKA | NICHTSTEROIDALE ANTIPHLOGISTIKA UND ANTIRHEUMATIKA | Propionsäure-Derivate

Dexketoprofen ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), das zur Behandlung von akuten Schmerzen mit leichter bis mittlerer Intensität eingesetzt wird. Es ist wirksam bei Erkrankungen wie Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Zahnschmerzen, Dysmenorrhoe (Menstruationsschmerzen) und anderen Arten von akuten Schmerzen.

Es wirkt, indem es die Synthese von Prostaglandinen hemmt, Substanzen, die an Entzündungen und Schmerzen beteiligt sind, und reduziert so Entzündungen, Fieber und Schmerzen. Es ist in Form von Tabletten, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen oder als Injektionslösung erhältlich, und die analgetische Wirkung tritt schnell ein, normalerweise innerhalb von 30 Minuten.

Nebenwirkungen können Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Sodbrennen, Durchfall oder selten allergische Reaktionen sowie eine Beeinträchtigung der Nieren- oder Leberfunktion umfassen. Eine langfristige Anwendung oder hohe Dosen können das Risiko für Magengeschwüre, gastrointestinale Blutungen oder kardiovaskuläre Ereignisse erhöhen.

Dexketoprofen ist kontraindiziert bei Patienten mit Allergien gegen NSAIDs, aktiven Magengeschwüren, schwerem Nierenversagen, Leberversagen oder schwerer Herzinsuffizienz. Es ist wichtig, das Medikament gemäß den Anweisungen des Arztes einzunehmen.

Allgemeine Daten zu FENODEX 25mg

Substanz: Dexketoprofen

Datum der letzten Medikamentenliste: 01-05-2022

Handelsgesetzbuch: W68579004

Konzentration: 25mg

Pharmazeutisches Formblatt: tablets

Quantität: 30

Produktart: generic

Rezeptbeschränkungen: P-6L - Arzneimittelrezept, das nicht in der Apotheke aufbewahrt wird (kann verlängert werden); das Rezept kann ab dem Zeitpunkt der Freigabe 6 Monate lang verwendet werden.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller: MEDOCHEMIE LIMITED, CENTRAL FACTORY - CIPRU

Zulassungsinhaber: MEDOCHEMIE LTD. - CIPRU

Zulassungsnummer: 14297/2022/04

Haltbarkeit: 2 Jahre

Verfügbare Konzentrationen für Dexketoprofen

12.5mg, 25mg, 50mg/2ml

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