Packungsbeilage FEMKE 30mg Filmtabletten

Angewendet bei: Kontrazeption

Art der Anwendung: oral

Substanz: Ulipristalacetat (hormonelles Kontrazeptivum)

ATC: G03AD02 (Urogenitalsystem und Sexualhormone | Hormonelle Kontrazeptiva zur Systemischen Anwendung | Notfallkontrazeptiva)

Hinweise:
Warnhinweis während der Stillzeit
Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Ulipristalacetat ist ein Medikament, das hauptsächlich zur Behandlung von Uterusmyomen und als Notfallverhütungsmittel eingesetzt wird. Es ist ein selektiver Progesteronrezeptor-Modulator (SPRM), der durch Hemmung der Aktivität von Progesteron wirkt, einem Hormon, das für das Wachstum von Myomen und den Eisprung essentiell ist.

Bei der Behandlung von Uterusmyomen wird Ulipristal oral verabreicht, in der Regel in Kuren von mehreren Monaten, um die Größe der Myome und die damit verbundenen Symptome wie starke Blutungen und Beckenschmerzen zu reduzieren. Als Notfallverhütungsmittel wird es verwendet, um eine Schwangerschaft nach ungeschütztem Geschlechtsverkehr zu verhindern, wenn es innerhalb von 120 Stunden eingenommen wird.

Häufige Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Übelkeit, Bauchbeschwerden und Veränderungen im Menstruationszyklus. In seltenen Fällen können allergische Reaktionen oder eine Beeinträchtigung der Leberfunktion auftreten.

Ulipristalacetat ist ein wirksames und vielseitiges Medikament, das sowohl bei der Behandlung von Uterusmyomen als auch als Methode der Notfallverhütung eingesetzt wird.

Allgemeine Daten zu FEMKE 30mg

  • Substanz: Ulipristalacetat
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-01-2022
  • Produktcode: W68320001
  • Konzentration: 30mg
  • Darreichungsform: Filmtabletten
  • Menge: 1
  • Produktart: Generikum
  • Abgabebedingungen: OTC - Over the Counter = Arzneimittel, das keine ärztliche Verschreibung erfordert.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: HAUPT PHARMA MÜNSTER GMBH - GERMANIA
  • Zulassungsinhaber: VIATRIS LIMITED - IRLANDA
  • Zulassungsnummer: 15169/2023/01
  • Haltbarkeit: 2 Jahre

Darreichungsformen erhältlich für Ulipristalacetat

Verfügbare Konzentrationen für Ulipristalacetat

  • 30mg
  • 5mg