Packungsbeilage EZICLEN Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Produktcode:
W66207001
Menge:
2
Angewendet bei:
Obstipation
Art der Anwendung:
oral
Substanz:
Natriumsulfat + Magnesiumsulfat + Kaliumsulfat (Laxans + Mineralstoff)
ATC
A06AD10 — Alimentäres System und Stoffwechsel | Mittel gegen Obstipation | Mittel gegen Obstipation | Osmotisch wirkende Laxanzien

Hinweise:

Milch, Kalzium, Eisen oder Antazida vermeiden

Milch, Kalzium, Eisen oder Antazida vermeiden

Nicht zusammen mit Milch, Kalzium, Eisen, Magnesium oder Antazida einnehmen, wenn ein Abstand empfohlen wird.

Elektrolytstörungen

Elektrolytstörungen

Dieses Arzneimittel kann die Elektrolytwerte im Blut verändern.

Natriumsulfat, Magnesiumsulfat und Kaliumsulfat werden zusammen als Lösung zur Darmreinigung vor medizinischen Eingriffen wie einer Koloskopie verwendet. Diese Kombination wirkt, indem sie Wasser in den Darm zieht, was zu einer vollständigen Entleerung des Darminhalts führt.

Das Medikament wird oral eingenommen, meist in Form einer Lösung, und sollte gemäß den Anweisungen des Arztes verwendet werden, um eine effektive Darmreinigung sicherzustellen. Es ist wichtig, während der Behandlung ausreichend Flüssigkeit zu trinken, um eine Dehydrierung zu vermeiden.

Nebenwirkungen können Übelkeit, Blähungen, Bauchkrämpfe oder Durchfall umfassen. In seltenen Fällen können Elektrolytstörungen oder schwere allergische Reaktionen auftreten, die sofortige medizinische Hilfe erfordern.

Patienten sollten ihren Arzt über alle anderen verwendeten Medikamente oder bestehende Erkrankungen wie Nierenversagen oder Elektrolytstörungen informieren, da diese die Sicherheit der Anwendung dieser Kombination beeinflussen können.

Allgemeine Daten zu EZICLEN

Substanz:
Natriumsulfat + Magnesiumsulfat + Kaliumsulfat
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-06-2026
Produktcode:
W66207001
Konzentration:
KEINE KONZENTRATION
Darreichungsform:
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Menge:
2
Produktart:
Originalpräparat
Preis:
73.53 RON
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE - FRANTA
Zulassungsinhaber:
IPSEN CONSUMER HEALTHCARE - FRANTA
Zulassungsnummer:
11040/2018/01
Haltbarkeit:
3 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing; nach dem ersten Öffnen der Flasche-es wird sofort verwendet