Packungsbeilage ETIONAMIDA ATB 250mg Filmtabletten

Angewendet bei: Tuberkulose

Art der Anwendung: oral

Substanz: Ethionamid (Antituberkulotikum)

ATC: J04AD03 (Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Mittel zur Behandlung der Tuberkulose | Thiocarbamid-Derivate)

Hinweise:
Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen
Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich
Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich

Während der Behandlung können regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich sein.

Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Ethionamid ist ein Antibiotikum, das zur Behandlung von Tuberkulose eingesetzt wird, insbesondere bei Formen, die gegen andere Medikamente resistent sind. Es hemmt das Wachstum der Bakterien, die Tuberkulose verursachen, und hilft so, die Infektion zu kontrollieren und zu beseitigen.

Ethionamid wird oral in Tablettenform gemäß den Anweisungen des Facharztes eingenommen. Es ist wichtig, die gesamte Behandlungsdauer einzuhalten, auch wenn sich die Symptome bessern, um Rückfälle oder die Entwicklung bakterieller Resistenzen zu verhindern.

Zu den Nebenwirkungen können Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Geschmacksstörungen oder selten eine Beeinträchtigung der Leberfunktion und allergische Reaktionen gehören. Während der gesamten Behandlung ist eine ärztliche Überwachung erforderlich.

Ethionamid ist eine wichtige Option bei der Behandlung resistenter Tuberkulose, erfordert jedoch eine sorgfältige ärztliche Überwachung, um mögliche Nebenwirkungen zu kontrollieren.

Allgemeine Daten zu ETIONAMIDA ATB 250mg

  • Substanz: Ethionamid
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2026
  • Produktcode: W56079001
  • Konzentration: 250mg
  • Darreichungsform: Filmtabletten
  • Menge: 100
  • Produktart: Generikum
  • Preis: 209.20 RON
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA
  • Zulassungsinhaber: ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 12392/2019/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre

Vergütungslisten für ETIONAMIDA ATB 250mg Antibiotice

NGP 1.B (C2) - Tuberkulose

Preis

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Patient

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