EFAVIRENZ/EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA K.S 600mg / 200mg / 245mg filmtabletten merkblatt medikamente

J05AR06 Efavirenz + Emtricitabin + Tenofovirdisoproxil • ANTIINFEKTIVA ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG | DIREKT WIRKENDE ANTIVIRALE MITTEL | Antivirale Mittel zur Behandlung von HIV Infektionen, Kombinationen

Die Kombination aus Efavirenzum + Emtricitabinum + Tenofovirum disoproxil wird zur Behandlung der Infektion mit HIV-1 bei Erwachsenen und Jugendlichen eingesetzt. Sie kombiniert einen nicht-nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitor (Efavirenzum) mit zwei nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (Emtricitabinum und Tenofovirum disoproxil), um die Virusreplikation zu unterdrücken.

Das Medikament wird oral, in der Regel einmal täglich, eingenommen und ist wirksam bei der Reduzierung der Viruslast und der Erhöhung der CD4-Zellzahlen. Es wird als Teil einer antiretroviralen Kombinationstherapie verwendet.

Nebenwirkungen können Übelkeit, Schwindel, Schlaflosigkeit, Hautausschlag und in seltenen Fällen Leber- oder Nierenfunktionsstörungen umfassen. Eine regelmäßige Überwachung der Leber- und Nierenfunktion ist entscheidend.

Konsultieren Sie Ihren Arzt, um die Vorteile und Risiken der Behandlung mit dieser Kombination zu besprechen. Befolgen Sie die vorgeschriebene Dosierung und alle medizinischen Empfehlungen.

Allgemeine Daten zu EFAVIRENZ/EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA K.S 600mg / 200mg / 245mg

Substanz: Efavirenz + Emtricitabin + Tenofovirdisoproxil

Datum der letzten Medikamentenliste: 01-07-2025

Handelsgesetzbuch: W71208001

Konzentration: 600mg / 200mg / 245mg

Pharmazeutisches Formblatt: filmtabletten

Quantität: 30

Produktart: generic

Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

Zulassungshersteller: ZENTIVA S.A. - ROMANIA

Zulassungsinhaber: ZENTIVA, K.S. - REPUBLICA CEHA

Zulassungsnummer: 16102/2025/01

Haltbarkeit: 2 Jahre