Merkblatt EFAVIRENZ/EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA K.S 600mg / 200mg / 245mg filmtabletten


Angewendet bei: HIV-1-Infektion

Substanz: Efavirenz + Emtricitabin + Tenofovirdisoproxil (nichtnukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer + nukleosidischer/nukleotidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer + Antiretrovirikum)

ATC: J05AR06 (ANTIINFEKTIVA ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG | DIREKT WIRKENDE ANTIVIRALE MITTEL | Antivirale Mittel zur Behandlung von HIV Infektionen, Kombinationen)

Die Kombination aus Efavirenzum + Emtricitabinum + Tenofovirum disoproxil wird zur Behandlung der Infektion mit HIV-1 bei Erwachsenen und Jugendlichen eingesetzt. Sie kombiniert einen nicht-nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitor (Efavirenzum) mit zwei nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (Emtricitabinum und Tenofovirum disoproxil), um die Virusreplikation zu unterdrücken.

Das Medikament wird oral, in der Regel einmal täglich, eingenommen und ist wirksam bei der Reduzierung der Viruslast und der Erhöhung der CD4-Zellzahlen. Es wird als Teil einer antiretroviralen Kombinationstherapie verwendet.

Nebenwirkungen können Übelkeit, Schwindel, Schlaflosigkeit, Hautausschlag und in seltenen Fällen Leber- oder Nierenfunktionsstörungen umfassen. Eine regelmäßige Überwachung der Leber- und Nierenfunktion ist entscheidend.

Konsultieren Sie Ihren Arzt, um die Vorteile und Risiken der Behandlung mit dieser Kombination zu besprechen. Befolgen Sie die vorgeschriebene Dosierung und alle medizinischen Empfehlungen.

Allgemeine Daten zu EFAVIRENZ/EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA K.S 600mg / 200mg / 245mg

  • Substanz: Efavirenz + Emtricitabin + Tenofovirdisoproxil
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-07-2025
  • Handelsgesetzbuch: W71208001
  • Konzentration: 600mg / 200mg / 245mg
  • Pharmazeutisches Formblatt: filmtabletten
  • Quantität: 30
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: ZENTIVA S.A. - ROMANIA
  • Zulassungsinhaber: ZENTIVA, K.S. - REPUBLICA CEHA
  • Zulassungsnummer: 16102/2025/01
  • Haltbarkeit: 2 Jahre