Arzneimittelinformationen EFAVIRENZ/EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 600mg / 200mg / 245mg Filmtabletten

Produktcode:
W68108001
Menge:
30
Angewendet bei:
HIV-1-Infektion
Art der Anwendung:
oral
Substanz:
Efavirenz + Emtricitabin + Tenofovirdisoproxil (nichtnukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer+nukleosidischer/nukleotidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer+Antiretrovirikum)
ATC
J05AR06 — Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Direkt Wirkende Antivirale Mittel | Antivirale Mittel zur Behandlung von HIV Infektionen, Kombinationen
Die Kombination aus Efavirenz + Emtricitabin + Tenofovirdisoproxil wird zur Behandlung der Infektion mit HIV-1 bei Erwachsenen und Jugendlichen eingesetzt. Sie kombiniert einen nicht-nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitor (Efavirenz) mit zwei nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (Emtricitabin und Tenofovirdisoproxil), um die Virusreplikation zu unterdrücken.

Das Medikament wird oral, in der Regel einmal täglich, eingenommen und ist wirksam bei der Reduzierung der Viruslast und der Erhöhung der CD4-Zellzahlen. Es wird als Teil einer antiretroviralen Kombinationstherapie verwendet.

Nebenwirkungen können Übelkeit, Schwindel, Schlaflosigkeit, Hautausschlag und in seltenen Fällen Leber- oder Nierenfunktionsstörungen umfassen. Eine regelmäßige Überwachung der Leber- und Nierenfunktion ist entscheidend.

Konsultieren Sie Ihren Arzt, um die Vorteile und Risiken der Behandlung mit dieser Kombination zu besprechen. Befolgen Sie die vorgeschriebene Dosierung und alle medizinischen Empfehlungen.

Allgemeine Daten zu EFAVIRENZ/EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 600mg / 200mg / 245mg

Substanz:
Efavirenz + Emtricitabin + Tenofovirdisoproxil
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-10-2026
Produktcode:
W68108001
Wirkstärke:
600mg / 200mg / 245mg
Darreichungsform:
Filmtabletten
Menge:
30
Produktart:
Generikum
Preis:
1250.14 RON
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Zulassung

Hersteller:
MCDERMOTT LAB. LTD. T/A GERARD LAB. T/A MYLAN - IRLANDA
Zulassungsinhaber:
MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED - IRLANDA
Zulassungsnummer:
1222/2017/01
Haltbarkeit:
2 Jahre

Offizielle Dokumente

Die Fachinformation wird nicht angezeigt, da die Zuordnung zu diesem Arzneimittel, seiner Stärke und Darreichungsform nicht bestätigt ist.

Zur Datenbank hinzugefügt:
21/11/2017
Quelldatensatz aktualisiert:
12/06/2026

Hinweise:

Nephrotoxizität

Dieses Arzneimittel kann die Nieren beeinträchtigen.

Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Erstattungslisten für EFAVIRENZ/EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 600mg / 200mg / 245mg Mylan

NGP 1.A (C2) - Menschen mit HIV / AIDS und Behandlung nach Exposition

Preis
1250.14 RON
Zuzahlung
1250.14 RON
Eigenanteil
0.00 RON