Merkblatt DIGOXINA ZENTIVA 0.25mg tabletten


Angewendet bei: Herzinsuffizienz; Herzrhythmusstörungen

Art der Anwendung: oral

Substanz: Digoxin (Antiarrhythmikum)

ATC: C01AA05 (KARDIOVASKULÄRES SYSTEM | HERZGLYKOSIDE | Digitalisglykoside)

Hinweise:
Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung
Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung

Bei Nierenerkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Enge therapeutische Breite
Enge therapeutische Breite

Die Dosis muss genau eingehalten werden.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich
Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich

Während der Behandlung können regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich sein.

Herzrisiko / QT-Verlängerung / Arrhythmien
Herzrisiko / QT-Verlängerung / Arrhythmien

Dieses Arzneimittel kann das Risiko von Herzrhythmusstörungen erhöhen.

Digoxin ist ein Medikament, das zur Behandlung von Herzinsuffizienz und bestimmten Arten von Herzrhythmusstörungen wie Vorhofflimmern und Vorhofflattern eingesetzt wird. Es gehört zur Klasse der Herzglykoside und wirkt, indem es die Kontraktionskraft des Herzens erhöht (positiv inotrope Wirkung) und die Herzfrequenz verlangsamt (negativ chronotrope Wirkung), wodurch die Effizienz der Herzfunktion verbessert wird.

Es ist in Form von Tabletten, oraler Lösung oder Injektionslösung erhältlich, wobei die Dosierung je nach Zustand des Patienten, Nierenfunktion und Serumspiegel von Digoxin angepasst wird.

Nebenwirkungen können Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Appetitlosigkeit, Schwindel, Verwirrung, Sehstörungen (z. B. Halos oder verschwommenes Sehen) und Herzrhythmusstörungen sein. Eine Digoxin-Toxizität ist eine schwerwiegende Komplikation und tritt häufiger bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen oder Elektrolytstörungen (z. B. Hypokaliämie) auf.

Digoxin ist kontraindiziert bei Kammerflimmern, komplettem atrioventrikulärem Block ohne Herzschrittmacher oder Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff. Patienten sollten engmaschig überwacht werden, und die Serumspiegel von Digoxin sollten regelmäßig überprüft werden, um eine Toxizität zu vermeiden.

Allgemeine Daten zu DIGOXINA ZENTIVA 0.25mg

  • Substanz: Digoxin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2026
  • Handelsgesetzbuch: W58535002
  • Konzentration: 0.25mg
  • Pharmazeutisches Formblatt: tabletten
  • Quantität: 25
  • Produktart: generic
  • Preis: 30.44 RON
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: ZENTIVA S.A. - ROMANIA
  • Zulassungsinhaber: ZENTIVA S.A. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 12803/2019/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre

Darreichungsformen erhältlich für Digoxin

Verfügbare Konzentrationen für Digoxin

  • 0.05mg/ml
  • 0.25mg
  • 0.25mg/ml
  • 0.5mg/2ml
  • 0.5mg/ml

Vergütungslisten für DIGOXINA ZENTIVA 0.25mg Zentiva

A - Unterliste A mit 90% Rabatt auf den Referenzpreis

Preis

Zuzahlung

Patient

30.44 RON

27.40 RON

3.04 RON

G1 (C1) - Chronische Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse III oder IV)

Preis

Zuzahlung

Patient

30.44 RON

30.44 RON

0.00 RON

GX (C1) - GENERIC (wird in der Kompensationsliste C1 für eine andere Diagnose verwendet)

Preis

Zuzahlung

Patient

30.44 RON

30.44 RON

0.00 RON