Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung
Bei Nierenerkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.
Packungsbeilage DIGOXINA ZENTIVA 0.25mg Tabletten
Hinweise:
Enge therapeutische Breite
Die Dosis muss genau eingehalten werden.
Zusätzliche Überwachung
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich
Während der Behandlung können regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich sein.
Herzrisiko / QT-Verlängerung / Arrhythmien
Dieses Arzneimittel kann das Risiko von Herzrhythmusstörungen erhöhen.
Digoxin ist ein Medikament, das zur Behandlung von Herzinsuffizienz und bestimmten Arten von Herzrhythmusstörungen wie Vorhofflimmern und Vorhofflattern eingesetzt wird. Es gehört zur Klasse der Herzglykoside und wirkt, indem es die Kontraktionskraft des Herzens erhöht (positiv inotrope Wirkung) und die Herzfrequenz verlangsamt (negativ chronotrope Wirkung), wodurch die Effizienz der Herzfunktion verbessert wird.
Es ist in Form von Tabletten, oraler Lösung oder Injektionslösung erhältlich, wobei die Dosierung je nach Zustand des Patienten, Nierenfunktion und Serumspiegel von Digoxin angepasst wird.
Nebenwirkungen können Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Appetitlosigkeit, Schwindel, Verwirrung, Sehstörungen (z. B. Halos oder verschwommenes Sehen) und Herzrhythmusstörungen sein. Eine Digoxin-Toxizität ist eine schwerwiegende Komplikation und tritt häufiger bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen oder Elektrolytstörungen (z. B. Hypokaliämie) auf.
Digoxin ist kontraindiziert bei Kammerflimmern, komplettem atrioventrikulärem Block ohne Herzschrittmacher oder Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff. Patienten sollten engmaschig überwacht werden, und die Serumspiegel von Digoxin sollten regelmäßig überprüft werden, um eine Toxizität zu vermeiden.
Es ist in Form von Tabletten, oraler Lösung oder Injektionslösung erhältlich, wobei die Dosierung je nach Zustand des Patienten, Nierenfunktion und Serumspiegel von Digoxin angepasst wird.
Nebenwirkungen können Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Appetitlosigkeit, Schwindel, Verwirrung, Sehstörungen (z. B. Halos oder verschwommenes Sehen) und Herzrhythmusstörungen sein. Eine Digoxin-Toxizität ist eine schwerwiegende Komplikation und tritt häufiger bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen oder Elektrolytstörungen (z. B. Hypokaliämie) auf.
Digoxin ist kontraindiziert bei Kammerflimmern, komplettem atrioventrikulärem Block ohne Herzschrittmacher oder Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff. Patienten sollten engmaschig überwacht werden, und die Serumspiegel von Digoxin sollten regelmäßig überprüft werden, um eine Toxizität zu vermeiden.
Allgemeine Daten zu DIGOXINA ZENTIVA 0.25mg
- Substanz:
- Digoxin
- Datum der letzten Medikamentenliste:
- 01-06-2026
- Produktcode:
- W58535002
- Konzentration:
- 0.25mg
- Darreichungsform:
- Tabletten
- Menge:
- 25
- Produktart:
- Generikum
- Preis:
- 30.44 RON
- Abgabebedingungen:
- P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.
Darreichungsformen erhältlich für Digoxin
Verfügbare Konzentrationen für Digoxin
- 0.05mg/ml
- 0.25mg
- 0.25mg/ml
- 0.5mg/2ml
- 0.5mg/ml
Vergütungslisten für DIGOXINA ZENTIVA 0.25mg Zentiva
A - Unterliste A mit 90% Rabatt auf den Referenzpreis
- Preis
- 30.44 RON
- Zuzahlung
- 27.40 RON
- Patient
- 3.04 RON
G1 (C1) - Chronische Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse III oder IV)
- Preis
- 30.44 RON
- Zuzahlung
- 30.44 RON
- Patient
- 0.00 RON
GX (C1) - GENERIC (wird in der Kompensationsliste C1 für eine andere Diagnose verwendet)
- Preis
- 30.44 RON
- Zuzahlung
- 30.44 RON
- Patient
- 0.00 RON