Merkblatt DICLOPRAM 75mg / 20mg kapseln mit veränderter wirkstofffreisetzung


Angewendet bei: Schmerzen und Entzündungen; Vorbeugung von Magengeschwüren

Substanz: Diclofenac + Omeprazol (nichtsteroidales Antirheumatikum + Protonenpumpenhemmer)

ATC: M01AB55 (MUSKEL- UND SKELETTSYSTEM | ANTIPHLOGISTIKA UND ANTIRHEUMATIKA | NICHTSTEROIDALE ANTIPHLOGISTIKA UND ANTIRHEUMATIKA | Essigsäure-Derivate und verwandte Substanzen)

Diclofenac + Omeprazol ist eine Medikamentenkombination, die zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen bei Erkrankungen wie Arthrose, rheumatoider Arthritis und ankylosierender Spondylitis eingesetzt wird, während gleichzeitig das Risiko von gastrointestinalen Komplikationen durch nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) reduziert wird.

- Diclofenac ist ein NSAID, das Schmerzen, Entzündungen und Fieber durch die Hemmung der Prostaglandinproduktion reduziert.
- Omeprazol ist ein Protonenpumpenhemmer (PPI), der die Magensäureproduktion verringert und die Magenschleimhaut vor Reizungen und Geschwüren durch Diclofenac schützt.

Diese Kombination ist besonders für Patienten mit einem höheren Risiko für Magengeschwüre oder gastrointestinale Blutungen geeignet, wie z. B. Patienten mit einer Vorgeschichte von Magenbeschwerden oder solche, die eine Langzeitbehandlung mit NSAIDs benötigen.

Nebenwirkungen können Übelkeit, Magenschmerzen, Durchfall, Schwindel oder in seltenen Fällen allergische Reaktionen sein. Eine langfristige Anwendung kann das Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse (durch Diclofenac) oder gastrointestinale Infektionen (durch reduzierte Magensäure) erhöhen. Es ist wichtig, das Medikament gemäß den Anweisungen des Arztes einzunehmen.

Allgemeine Daten zu DICLOPRAM 75mg / 20mg

  • Substanz: Diclofenac + Omeprazol
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-07-2020
  • Handelsgesetzbuch: W61549005
  • Konzentration: 75mg / 20mg
  • Pharmazeutisches Formblatt: kapseln mit veränderter wirkstofffreisetzung
  • Quantität: 60
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: P-6L - Arzneimittelrezept, das nicht in der Apotheke aufbewahrt wird (kann verlängert werden); das Rezept kann ab dem Zeitpunkt der Freigabe 6 Monate lang verwendet werden.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: C.P.M. CONTRACTPHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA
  • Zulassungsinhaber: PHARMASWISS CESKA REPUBLIKA S.R.O. - REPUBLICA CEHA
  • Zulassungsnummer: 12300/2019/05
  • Haltbarkeit: 5 Jahre